PRISMAX PARA TERAPIA DE REEMPLAZO RENAL CONTINUO

Baxter obtuvo la aprobación de la FDA para su sistema PrisMax y el calentador de sangre TherMax que lo acompaña. El sistema está diseñado para administrar terapia de reemplazo renal continuo para tratar a aquellos con daño renal agudo y algunas enfermedades autoinmunes.

El sistema es una evolución de la tecnología Prismaflex de la compañía que ha estado disponible durante algunos años, y ahora está optimizado para funcionar sin problemas con EMR en el hospital, esta nueva versión presenta configuraciones de bomba inteligente que garantizan que se eliminen las cantidades adecuadas de líquido y que las prescripciones de la terapia se cumplan.

El sistema ayuda a reducir la cantidad de supervisión y gestión de los médicos al tiempo que mejora el rendimiento. Además, existe la posibilidad de seleccionar configuraciones de drenaje de efluentes automáticos o bolsas de efluentes.

“Observamos cada detalle durante el proceso de diseño de PrisMax. Nuestro equipo revisó todos los comentarios de nefrólogos, enfermeras y especialistas en cuidados intensivos, y luego diseñó un sistema que puede ayudar a simplificar la administración de la terapia y maximizar la eficiencia ", dijo Gavin Campbell, gerente general del negocio renal de Baxter en EE. UU. "Ponemos nuestros 20 años de experiencia en terapia de reemplazo renal continuo y tecnología de filtrado de sangre para diseñar un sistema avanzado que permita a los médicos personalizar los parámetros de tratamiento para satisfacer las necesidades de sus pacientes".

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EL SISTEMA DE MONITOREO ACCURYN.

La compañía recibió la aprobación de la FDA en 2016 cuando transformó el catéter urinario tradicional en una plataforma de detección inteligente que ayuda a controlar con precisión los signos vitales en tiempo real, como la producción de orina (UO) y la presión intraabdominal (PIA). Los catéteres urinarios tradicionales tienen problemas para drenar la orina de la vejiga, lo que provoca mediciones inexactas de la UO. Al usar la holgura activa de la línea de drenaje, el sistema de monitoreo Accuryn borra automáticamente la línea de drenaje según sea necesario.

“El monitoreo de la salida de orina es un campo importante que se ha estancado durante décadas. Según mi experiencia personal al utilizar Accuryn en nuestra unidad de quemados, puedo decir que este dispositivo establece un nuevo estado de la técnica ”, dijo el Dr. Bruce Friedman, codirector de atención clínica del Joseph M. Still Burn Center. “Accuryn puede eliminar la obstrucción del flujo urinario que se encuentra en todos los sistemas de drenaje de orina actuales. Resolver este problema mejora significativamente la precisión y el valor diagnóstico del monitoreo de la producción de orina".

La compañía también está desarrollando una plataforma de inteligencia artificial que analizaría los datos clínicos para permitir las intervenciones horas antes de la atención estándar. Una de esas intervenciones se centra en la lesión renal aguda (AKI).

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NANOPARTÍCULAS DE ADN DE ORIGAMI PARA TRATAR LESIÓN RENAL AGUDA

El origami de ADN es una técnica para construir moléculas con diferentes formas a partir de las cuatro bases de nucleótidos estándar. Se pueden construir varias formas, como tubos, pirámides y cubos, y las formas de estas moléculas pueden afectar significativamente su funcionalidad. Ahora se ha demostrado que son útiles para tratar la lesión renal aguda (IRA).

Las nanoestructuras de ADN origami (DON), que los investigadores de la Universidad de Wisconsin-Madison, Arizona State y algunas instituciones en China han desarrollado, han demostrado proteger los riñones de la sucesión de AKI y curar riñones ya lesionados. El efecto fue comparable al estándar de atención actual, a saber, una N-acetilcisteína antioxidante (NAC). La investigación se realizó en ratones, así como en células de riñón embrionario humano, y la técnica demostró ser efectiva en ambos.

"La colaboración interdisciplinaria entre la nanomedicina y el equipo de imágenes in vivo liderado por el profesor Weibo Cai en la Universidad de Wisconsin-Madison y el equipo de nanotecnología de ADN ha llevado a una aplicación novedosa: la aplicación de nanoestructuras de origami de ADN para tratar una lesión renal aguda", dice Yan . "Esto representa un nuevo horizonte para la investigación de la nanotecnología del ADN".

En el estudio, para mostrar dónde se ubican las nanoestructuras de ADN y se congregan en qué números, se utilizó la tomografía de emisión de positrones (PET). Esto ayudó a identificar las concentraciones de las nanopartículas de origami de ADN que son mejores para el tratamiento y qué formas son las más adecuadas.

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NUEVA CINTA QUIRÚRGICA AVANZADA DURAPORE DE 3M PARA MANTENER LOS TUBOS EN SU LUGAR

3M está lanzando una nueva cinta adhesiva quirúrgica que fue desarrollada para atender necesidades especiales para una variedad de aplicaciones clínicas. La cinta 3M Durapore Advanced es particularmente beneficiosa cuando se aseguran tubos críticos que deben permanecer en su lugar sin peligro de ser movidos (tubos torácicos, drenajes de JP, etc.).

La nueva línea de productos se adhiere a la piel, a varios tubos y a sí misma, y cuando la superficie está húmeda, tiene diferentes texturas y, en entornos húmedos, la cinta está diseñada para funcionar bien. La cinta se pega uniformemente en toda la superficie, levantando muy poco en los bordes. La cinta no tiene látex de caucho natural, pero 3M afirma que se pega mejor que las cintas que se basan en el látex.

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SENSOR LED FLEXIBLE CONTROLA NIVELES DE OXIGENACIÓN DE LA SANGRE A TRAVÉS DE LA PIEL

Investigadores de la Universidad de California en Berkeley han desarrollado un sensor flexible que se puede colocar en la piel para medir los niveles de oxigenación de la sangre en un área grande. El dispositivo podría ayudar en el seguimiento de la cicatrización de heridas, o en el control de los niveles de oxigenación en la piel u órganos trasplantados.

"Cuando escuchas la palabra oxímetro, te llega a la mente el nombre de sensores de oxígeno en sangre, sensores de pinzas de dedo rígidos y voluminosos", dijo Yasser Khan, investigador involucrado en el estudio. "Queríamos romper con eso y mostrar que los oxímetros pueden ser livianos, delgados y flexibles".

En los oxímetros tradicionales de pinza de dedo, los LED emiten luz infrarroja cercana a través de la piel. A medida que la sangre roja cargada de oxígeno absorbe más luz infrarroja que la sangre desoxigenada, el sensor detecta la cantidad de luz que atraviesa el tejido, lo que da una indicación de la oxigenación de la sangre. Sin embargo, esto significa que el sensor sólo puede aplicarse a apéndices relativamente delgados y transparentes, como el dedo o el lóbulo de la oreja.

"Las regiones gruesas del cuerpo, como la frente, los brazos y las piernas, apenas pasan luz visible o infrarroja cercana, lo que hace que la medición de la oxigenación en estos lugares sea realmente un desafío", dijo Khan.

En lugar de medir la luz que se transmite a través del tejido, el nuevo sensor mide la luz reflejada. Esto significa que puede aplicarse en cualquier parte del cuerpo y puede medir la oxigenación de la sangre en nueve puntos de una cuadrícula, lo que proporciona una imagen más completa de la oxigenación local.

El nuevo sensor consta de una serie de LED rojos e infrarrojos cercanos impresos en una superficie flexible. Los investigadores lo probaron en la frente y el antebrazo de los voluntarios, y encontraron que proporciona lecturas de oxigenación de la sangre que son comparables a un oxímetro tradicional de pinza de dedo.

"Todas las aplicaciones médicas que usan monitoreo de oxígeno podrían beneficiarse de un sensor portátil", dijo Ana Claudia Arias, otra investigadora involucrada en el estudio. "Los pacientes con diabetes, enfermedades respiratorias e incluso apnea del sueño podrían usar un sensor que se podría usar en cualquier lugar para controlar los niveles de oxígeno en la sangre 24/7".

"Después del trasplante, los cirujanos quieren medir que todas las partes de un órgano reciben oxígeno", dijo Khan. “Si tienes un sensor, debes moverlo para medir la oxigenación en diferentes ubicaciones. Con una matriz, puede saber de inmediato si hay un punto que no se está curando correctamente".

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TEMPTRAQ STICK-ON MONITOR DE TEMPERATURA INALÁMBRICO

TempTraq, una compañía de Blue Spark Technologies, ganó la Marca CE Europea por su monitor de temperatura inalámbrico fijo. El dispositivo TempTraq tiene aproximadamente el tamaño de un vendaje y está pegado al paciente cerca del paciente. Transmite las lecturas de forma inalámbrica a un teléfono inteligente, si se usa en el hogar, o a un sistema central, como parte de un sistema de monitoreo clínico.

Los datos se transmiten de forma continua desde los sensores, lo que permite el monitoreo en vivo de múltiples pacientes al mismo tiempo. En casa, los padres y los cuidadores pueden hacer un seguimiento de sus hijos y otras personas que están vigilando.

No hay necesidad de despertar a la persona y las advertencias se pueden elevar, en el teléfono o en el sistema centralizado, si la temperatura se encuentra fuera del rango central. El sistema se basa en una plataforma centralizada basada en la nube compatible con HIPAA que mantiene el historial de lecturas y notifica a las personas de forma remota sobre cualquier advertencia.

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EL APRENDIZAJE AUTOMÁTICO PUEDE AYUDAR A LOS ANESTESIÓLOGOS A PREVER LAS COMPLICACIONES

Durante las cirugías, los anestesiólogos deben controlar los signos vitales de los pacientes y administrar las dosis adecuadas de anestesia en el momento adecuado. Al manejar estas responsabilidades en una situación de alta presión, puede ser difícil anticipar complicaciones quirúrgicas. Un problema que puede surgir es la hipoxemia, una condición en la cual los niveles de oxígeno en la sangre del paciente se vuelven demasiado bajos. La hipoxemia se ha asociado con consecuencias graves, como paros cardíacos, isquemia cerebral e infecciones postoperatorias. Aunque los anestesiólogos pueden monitorear la saturación de oxígeno en la sangre en tiempo real, actualmente no hay formas confiables de predecir los episodios de hipoxemia de manera perioperatoria.

Para abordar este problema, los investigadores de la Universidad de Washington han desarrollado un sistema de aprendizaje automático que han llamado "Prescience". Antes de que comience la cirugía, el sistema utiliza los datos del paciente, como la edad y el peso, para proporcionar una estimación del riesgo de que una persona tenga un episodio de hipoxemia durante la operación. Además, el sistema puede predecir la hipoxemia en cualquier momento durante el procedimiento mediante el uso de información en tiempo real de los signos vitales del paciente. En su artículo publicado en Nature Biomedical Engineering, los autores demostraron que los anestesiólogos podían predecir episodios de hipoxemia con una precisión de 16 % más cuando tenían acceso a Prescience en comparación con cuando no.

Además de su capacidad predictiva, Prescience también puede proporcionar explicaciones para sus predicciones, por lo que los anestesiólogos pueden comprender mejor por qué un paciente está en riesgo. "Una de las cosas que dijeron los anestesistas fue:" No estamos realmente satisfechos con solo una predicción. Queremos saber por qué ", informó Su-In Lee, autor principal del artículo. Después de adquirir un conjunto de datos de 50,000 cirugías del Centro Médico de la Universidad de Washington y del Centro Médico Harborview, Prescience descubrió que el índice de masa corporal del paciente era una característica preoperatoria importante que ayudaba a predecir si un paciente experimentaría hipoxemia durante la cirugía. Durante la operación, Prescience descubrió que los niveles de oxígeno en sangre de minuto a minuto eran la característica predictiva más importante.

Los autores planean continuar trabajando con los anestesiólogos para mejorar la interfaz del sistema, así como desarrollar versiones de Prescience que puedan predecir otras condiciones peligrosas.

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OXÍMETROS DE PULSO RD SET DE ALTA PRECISIÓN DE MASIMO APROBADOS POR LA FDA

Masimo obtuvo la aprobación de la FDA para sus sensores RD SET que presentan la oximetría de pulso “Measure-through Motion” y “Low Perfusion SET” de la compañía. Los nuevos oxímetros desechables son supuestamente el doble de precisos que los ofrecimientos anteriores de Masimo para pacientes de más de 3 kg, con una precisión de 1.5% a 1 desviación estándar, en comparación con el 3% anterior.

Los dispositivos son supuestamente más cómodos para los pacientes y más fáciles de manejar por parte de los médicos. El cable es plano y se extiende a lo largo del dedo del paciente, mientras que tiene bordes curvos para evitar la irritación.

"Estamos encantados de poder anunciar nuestra innovación continua en nuestra oximetría de pulso SET®", dijo Joe Kiani, fundador y CEO de Masimo, en una declaración publicada. “Gracias a la brillantez y la dedicación de nuestros ingenieros y al apoyo continuo de nuestros clientes, hemos podido elevar una vez más el estándar para el rendimiento de la oximetría de pulso. Aunque nadie ha podido crear una oximetría de pulso que supere a SET®, no hemos permitido que eso nos impida continuar nuestra búsqueda de perfeccionar la tecnología. "Hemos mejorado significativamente nuestra precisión durante el movimiento y esto es sólo el comienzo de nuevas mejoras en lo que los médicos pueden esperar de la oximetría de pulso".

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MAGNETOM Sola MRI de Siemens con tecnología BioMatrix

La FDA ha aprobado la máquina de resonancia magnética MAGNETOM Sola 1.5 Tesla de Siemens Healthineers, un dispositivo que presenta la tecnología centrada en el paciente BioMatrix de la empresa, que antes sólo estaba disponible en 3 escáneres Tesla.

BioMatrix cuenta con diferentes tamaños de pacientes y tipos de cuerpos, ay


udando a los médicos a preparar y realizar escaneos para que los re-escaneos no tengan que realizarse con tanta frecuencia. Esto, a su vez, permite una mayor utilización del escáner, reduce los costos generales y brinda una mejor experiencia para pacientes y técnicos.

La tecnología BioMatrix se basa en sensores para estimar el tipo de paciente que se acuesta en la mesa, ayudando a los técnicos a seleccionar las secuencias de exploración correctas para ejecutar, y los sensores de respiración incorporados eliminan la necesidad de configurar navegadores con secuencias activadas por la respiración.

Una cámara en el interior del pozo permite a los técnicos monitorear a los pacientes durante las exploraciones y los llamados “Afinadores BioMatrix” combinan los componentes de hardware y software para reducir la distorsión al obtener imágenes de la cabeza, el cuello y la columna vertebral.

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Aptar Pharma lanza inhalador respiratorio superior portátil

El inhalador crea una niebla uniforme del líquido en el tanque y ayuda a los pacientes a inhalar el medicamento.

Aptar Pharma, una compañía con sede fuera de Chicago, está lanzando un nuevo inhalador portátil y fácil de usar para afecciones respiratorias superiores. El dispositivo PureHale viene listo para usar, y el tanque puede tomar solución salina u otras soluciones diseñadas para limpiar, calmar e hidratar el tracto respiratorio superior.

No hay baterías ni tanques de medicación para cambiar, ya que el dispositivo utiliza una mezcla de aire comprimido y nitrógeno puro para impulsar la administración del medicamento. Realmente viene listo para usar y se desecha una vez vacío.

"PureHale permite a los socios farmacéuticos ampliar el alcance de su audiencia para las formulaciones de su marca, brindando alivio sintomático y portátil para las afecciones del sistema respiratorio superior", dijo Thomas Klofac, presidente de la división de atención médica al consumidor de Aptar Pharma, en un comunicado.

Algunas características y beneficios del nuevo dispositivo, según la página del producto:

• Brinda una niebla suave y continua con partículas finas (20 - 30 µm) optimizada para la deposición de la vía aérea superior dirigida
• Hidrata, calma y refresca las vías respiratorias superiores, reduciendo la irritación.
• La niebla se puede administrar a través de la boca o la boca / fosas nasales gracias a las opciones de mascarilla y boquilla de PureHale
• Sistema precargado, portátil y listo para usar.
• Intuitivo y fácil de usar
• Sistema no electrónico, puramente mecánico para la terapia en movimiento.
• Opciones de mascarilla y boquilla para un uso conveniente y adaptabilidad
• Utiliza los bien establecidos procesos de llenado de la bolsa en la válvula de Aptar Pharma. Con cambios mínimos de parámetros, las líneas ya existentes se pueden adaptar fácilmente para el llenado de PureHale

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Sistema de terapia de contra pulsación externa PureFlow

Xtreem Pulse, una compañía con sede en la ciudad de Nueva York, recibió la aprobación de la FDA para introducir su sistema PureFlow en los EE. UU. Como una opción de tratamiento para pacientes con angina crónica estable que es refractaria al tratamiento médico antianginoso óptimo mientras no puede recibir Un procedimiento de revascularización. La compañía dice que el dispositivo realmente está diseñado para su uso en pacientes sanos para aumentar la vasodilatación, aumentar el VO2 (capacidad para realizar trabajos físicos) y mejorar la hemodinámica general en atletas y otros que buscan mejorar su salud cardiovascular.

El sistema se basa en un principio llamado contra-pulsación externa. El paciente yace sobre una mesa con puños de presión colocados alrededor de las pantorrillas, muslos y glúteos. Un monitor de ritmo cardíaco mantiene un seguimiento cercano de los latidos del corazón y una computadora regula los manguitos de presión para inflar y desinflar con el ritmo del corazón. Según Xtreem Pulse, no hay dolor y la sensación es similar a la de recibir fuertes abrazos repetidos alrededor del área tratada.

Algunas de las características del sistema PureFlow:

• Sistema de control de brazalete individual preciso y patentado.
• Tecnología de confort SmoothTouch ™
• Sistema de bomba triple patentado
• Primer ReverseFlow automático para una variedad de trastornos de las extremidades inferiores

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Reanimador infantil para rescate de recién nacidos

El resucitador infantil aumentado de Philips (AIR) se conecta a casi todos los resucitadores manuales con válvula de bolsa y máscara para medir y ayudar a regular el flujo que se administra al bebé.

Una colaboración entre Philips e investigadores del Hospital General de Massachusetts, la Universidad de Ciencia y Tecnología de Mbarara en Uganda y el MIT, ha desarrollado un dispositivo que ayuda a resucitar de forma segura a los recién nacidos asfixiados.

Actualmente, con demasiada frecuencia, la reanimación manual no tiene éxito, particularmente en áreas de escasos recursos que no tienen acceso a equipos costosos. Los médicos pueden administrar demasiado aire o demasiado poco, demasiado rápido o demasiado lento, con presiones pico en las vías respiratorias que van por el techo, a menudo dañando al niño en el proceso.

El reanimador infantil aumentado monitorea si la ventilación provista es apropiada, al medir el flujo de aire y la presión, y brinda indicaciones inmediatas si el proveedor se sale de su curso. Las advertencias proporcionadas apuntan a problemas tales como un sello de máscara suelta, señales de una vía aérea bloqueada, una tasa de ventilación inadecuada y respiraciones que son demasiado poderosas.

El dispositivo se puede utilizar sin un paciente con el fin de capacitar a los médicos para que, cuando se utiliza en la práctica, no haya dudas y la terapia se entregue en consecuencia. Philips cree que su dispositivo "podría reducir las muertes neonatales relacionadas con la asfixia del nacimiento en un 30 por ciento y las muertes por prematuridad en un 10 por ciento", según el anuncio.

El producto está programado para ser lanzado en mercados limitados pronto, eventualmente enfocándose en muchos países pobres y de ingresos medios.

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Camilla de transferencia simplifica manejo de pacientes inmóviles

Los prototipos del nuevo dispositivo ya se han probado en 30 hospitales diferentes, lo que condujo al diseño final que está disponible.

Marsden, una firma del Reino Unido especializada en la fabricación de todo tipo de balanzas, está lanzando una Escala de Transferencia de Pacientes que tiene dos propósitos en un solo dispositivo. Como los pacientes inmóviles deben transferirse a una báscula para pesarlos de todos modos, una enfermera británica se dio cuenta de que se pueden ahorrar muchos esfuerzos si el dispositivo de transferencia en sí contiene una escala incorporada.

El peso de los pacientes inmóviles puede ser importante en muchos casos, especialmente cuando se prescriben medicamentos, se deciden las opciones de tratamiento y se monitorea el equilibrio de líquidos y la salud general a lo largo del tiempo.

La Escala de Transferencia del Paciente debe ser particularmente útil en la sala de emergencias, lo que permite al personal omitir con eficacia un paso difícil y lento de pesar a los pacientes, un paso necesario durante la admisión en Gran Bretaña.

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Cojín de silla de ruedas evita úlceras por presión

Las úlceras  por decúbito aparecen cuando la misma parte del cuerpo experimenta presión aplicada durante largos períodos de tiempo.

Los ingenieros de la Universidad de Texas en Arlington han desarrollado un nuevo cojín de asiento para sillas de ruedas que funciona de manera inteligente para prevenir el desarrollo de úlceras por presión. Hay cojines y colchones hechos de grupos de secciones inflables que regularmente se inflan y desinflan, cambiando las partes del cuerpo que experimentan la presión.

El equipo de UT Arlington mejoró esto al incluir sensores de presión en su cojín que son capaces de crear un mapa bastante detallado de dónde se ha aplicado la presión, cuánto y durante cuánto tiempo. Tomando en cuenta estos datos, el cojín infla y desinfla las secciones para transferir la presión a una parte diferente de la que ha estado soportando el cuerpo durante demasiado tiempo.

Hasta el momento, su prototipo, que ya ha sido patentado, ha sido probado con voluntarios sanos, demostrando la capacidad de monitorear constantemente la distribución de presión y descargar la presión cuando dura demasiado tiempo en un solo lugar.

Sin duda, los próximos pasos incluirán llevar el dispositivo a la comercialización y probarlo con personas que se ven obligadas a pasar sus días en una silla de ruedas.

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Sensor de respiración minúsculo de Masimo para pacientes pequeños

El sensor adhesivo tiene un dispositivo similar a un micrófono incorporado que detecta y aísla el sonido de las respiraciones.

El sensor de respiración acústica RAS-45, que se utiliza con el Rainbow Acoustic Monitoring (RAM), es para bebés y recién nacidos. Anteriormente, sólo los pacientes mayores de 22 libras (10 kilogramos) eran elegibles para los sensores RAM, pero este nuevo sensor proporciona una manera fácil de controlar la tasa de respiración en los pacientes más pequeños. Esto se debe en parte a que la frecuencia respiratoria máxima del sensor aumenta a 120 respiraciones por minuto mientras se mantiene la precisión dentro de +/- 1 respiración por minuto.

El sensor adhesivo tiene un dispositivo similar a un micrófono incorporado, que puede detectar respiraciones mientras ignora otros sonidos. También les permite a los médicos escuchar la respiración, como a través de un estetoscopio. En los adultos, se coloca en el cuello, mientras que en los bebés pequeños y recién nacidos se coloca directamente en el pecho.

El monitor al que está conectado el RAS-45 muestra la frecuencia de respiración actual y una forma de onda que muestra el historial de respiración reciente, junto con los datos de cualquier otro sensor con el que se interconecta el monitor.

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La plataforma de ventilación portátil Philips Trilogy Evo facilita las transiciones

Philips está lanzando una nueva plataforma de ventilación llamada Trilogy Evo.

Estar conectado a un ventilador puede ser una experiencia aterradora para muchos pacientes, y cambiar entre diferentes ventiladores para el transporte, o cuando se va a casa, también puede ser un desafío emocional. Para que las transiciones de este tipo sean más fáciles para los pacientes y los médicos, y para brindarles a los usuarios la confianza de que están recibiendo una atención constante y estrechamente supervisada.

El sistema consta de ventiladores similares que difieren esencialmente en sus interfaces, específicamente en términos de si están destinados a ser utilizados en el hospital o en el hogar del paciente. Cuando está en casa, el ventilador está conectado a la plataforma Care Orchestrator de Philips a través de un concentrador celular de Qualcomm. Con Care Orchestrator, los médicos pueden recibir advertencias o notificaciones emitidas por Trilogy Evo y pueden cambiar su configuración de forma remota para ajustarse a las necesidades del paciente.

Debido a que se utilizan las mismas conexiones, interfaces similares y configuraciones en todos los ventiladores Trilogy Evo, las transiciones son fáciles y sin complicaciones. Se puede usar una memoria USB para transferir ajustes de un Evo a otro, o un médico puede simplemente copiar manualmente el modo que se está utilizando y su configuración. Si un paciente necesita que se realicen cambios, el equipo clínico siempre puede hacerlos de forma remota y tendrán efecto en el ventilador en el hogar del paciente de inmediato.

El dispositivo tiene una impresionante duración de 15 horas de batería incorporada, además tiene una base en la parte posterior para conectar una batería adicional. Dado que esta batería adicional es intercambiable en caliente, el Evo puede haberse ejecutado indefinidamente con la energía de la batería.

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