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lunes, 5 de agosto de 2019

MICROPARTÍCULAS PARA MEDIR OXÍGENO EN TEJIDOS

MICROPARTÍCULAS PARA MEDIR OXÍGENO EN TEJIDOS


El campo de la ingeniería de tejidos está progresando rápidamente, en gran parte gracias a los andamios de hidrogel que proporcionan un hogar confortable para nuevas células. Un problema importante con el que se topan los investigadores es rastrear qué tan bien llega el oxígeno a las células recién crecidas dentro de tales andamios, lo que puede indicar qué tan bien están funcionando las nuevas células en general.

Ahora, los investigadores de la Universidad de Rice han desarrollado micropartículas especiales, que son suaves y no tóxicas para las células vivas, que brillan en relación con la oxigenación de su entorno. Estas micropartículas son particularmente adecuadas para medir oxígeno dentro de estructuras tridimensionales, como los hidrogeles porque son relativamente brillantes y se pueden ver desde el exterior de tales construcciones.

Las partículas incluyen una molécula fluorescente, que contiene paladio y un fluoróforo de referencia, que funciona en presencia de oxígeno. También tienen una buena cantidad de colorante agregado, ya que las moléculas fluorescentes no son lo suficientemente brillantes como para obtener imágenes a través del tejido. "El problema con el uso de fluoróforos sensibles al oxígeno en cultivos tridimensionales es que su señal no es lo suficientemente brillante como para medir de manera confiable", dijo Reid Wilson, autor principal del estudio que aparece en la revista ACS Biomaterials Science & Engineering."Así que cargamos las micropartículas con altas concentraciones de colorante, lo que permitió mediciones más reproducibles de la concentración de oxígeno".

Cuando los investigadores colocaron las nuevas micropartículas junto con las células vivas dentro de las estructuras de hidrogel, mostraron que las células no se vieron afectadas y continuaron prosperando. Cuando probaron las propiedades de medición de oxígeno de las micropartículas, el equipo pudo detectar su brillo fluorescente a una profundidad de hasta dos milímetros debajo de la superficie, un logro impresionante. "Eso es pequeño, pero los límites de difusión de oxígeno suelen ser pequeños", dijo Jane Grande-Allen, en cuyo laboratorio se realizó la investigación. “Algunas células están bastante cerca de un suministro de sangre, con un alto nivel de oxígeno que ingresan las células sanguíneas con hemoglobina. Pero algunas bacterias en el microbioma son normalmente anaeróbicas y sobreviven mejor sin oxígeno ”. Las micropartículas pueden permanecer estables dentro de los hidrogeles y continuar trabajando durante largos períodos de tiempo.

jueves, 18 de julio de 2019

MICROSCOPIO HOLOGRÁFICO DE ALTA RESOLUCIÓN PARA CÉLULAS VIVAS

MICROSCOPIO HOLOGRÁFICO DE ALTA RESOLUCIÓN PARA CÉLULAS VIVAS


Nanolive, una empresa derivada de la École polytechnique fédérale de Lausanne (EPFL) en Suiza, acaba de presentar un microscopio holográfico que puede obtener imágenes de células vivas a alta resolución durante largos períodos de tiempo.

El dispositivo CX-A de Nanolive se basa en un haz de luz de baja energía para penetrar en la muestra, que no interfiere con la actividad celular interna. En cada exposición, el sistema crea un conjunto de datos en 3D de la muestra, hasta resoluciones por debajo de 200 nanómetros, que puede hacer repetidamente durante horas a la vez. Dado que el microscopio puede obtener imágenes de placas completas de 96 pocillos, se pueden realizar 96 experimentos individuales a la vez.

El sistema no requiere preparación celular, como la tinción, y no causa fototoxicidad ni foto blanqueo en las muestras. El software que viene con el sistema permite a los científicos visualizar intuitivamente los datos en 3D y resaltar los orgánulos celulares en colores únicos. Además, la tecnología es compatible con marcadores moleculares fluorescentes, lo que permite el análisis de procesos complejos y dinámicos.

lunes, 15 de julio de 2019

NANOPARTÍCULAS LIPÍDICAS SUMINISTRAN CRISPR/CAS9 A ÓRGANOS CON ALTA EFICIENCIA

NANOPARTÍCULAS LIPÍDICAS SUMINISTRAN CRISPR/CAS9 A ÓRGANOS CON ALTA EFICIENCIA

Investigadores de la Universidad de Tufts y la Academia de Ciencias de China han desarrollado una nueva nanopartícula lipídica que puede entregar herramientas de edición del gen CRISPR / Cas9 en órganos con alta eficiencia, lo que sugiere que el sistema es prometedor para aplicaciones clínicas.

El sistema CRISPR / Cas9 se está investigando actualmente como una forma de tratar una variedad de enfermedades con una base genética, incluida la distrofia muscular de Duchenne, la enfermedad de Huntington y la enfermedad de células falciformes. Si bien el sistema tiene una promesa significativa, hay algunos problemas que deben resolverse antes de que puedan usarse clínicamente. CRISPR / Cas9 es un complejo grande, y es difícil conseguirlo dentro de los núcleos celulares donde se necesita para la edición de genes.

Los científicos han probado una variedad de vehículos de entrega para CRISPR / Cas, que están diseñados para llevar las herramientas de edición de genes a su ubicación y ayudarles a entrar en la célula y el núcleo. Estos han incluido virus y varios tipos de nanopartículas. Sin embargo, hasta la fecha, estos han sufrido de baja eficiencia, por lo que muy poco del agente liberado llega a las células u órganos donde se necesita.

Las nuevas nanopartículas del equipo consisten en una capa lipídica sintética que se descompone una vez que las nanopartículas entran en una célula, liberando el contenido de las partículas. Las partículas incluyen versiones de ARN mensajero de las herramientas de edición de genes, que la célula objetivo luego se traduce en una proteína por sí misma utilizando su propia maquinaria celular, lo que significa que las proteínas voluminosas no necesitan ser transportadas directamente a la célula.

Las nanopartículas demostraron una eficacia superior al 90% para afectar la expresión génica en las células renales tratadas. Cuando los investigadores los probaron en ratones, pudieron reducir significativamente la expresión de un gen llamado PCSK9, que está relacionado con la enfermedad cardiovascular y los niveles de colesterol, lo que sugiere que la técnica podría ser útil en humanos.

lunes, 8 de julio de 2019

PROTEÍNA BACTERIANA ARTIFICIAL PERMITE QUE CÉLULAS MADRE SE ADHIERAN AL CORAZÓN

PROTEÍNA BACTERIANA ARTIFICIAL PERMITE QUE CÉLULAS MADRE SE ADHIERAN AL CORAZÓN

Los tallos mesenquimales humanos exhiben fluorescencia verde después de ser "pintados" por la proteína diseñadora.

Investigadores de la Universidad de Bristol han desarrollado una forma de hacer que las células madre se muevan hacia el tejido cardíaco cuando se inyectan por vía intravenosa. El tratamiento podría mejorar la eficacia de las terapias con células madre para la enfermedad cardíaca, que actualmente se ven obstaculizadas cuando la mayoría de las células inyectadas se filtran de la circulación por órganos como los pulmones y el bazo.

Las terapias con células madre tienen una enorme promesa para la medicina regenerativa, incluidos los tratamientos para curar el tejido cardíaco dañado. Sin embargo, hasta ahora, simplemente inyectar células por vía intravenosa o incluso en el tejido del corazón no ha funcionado tan bien. Las células madre tienden a ser eliminadas de la circulación por el cuerpo, e incluso las células inyectadas directamente en el corazón no parecen querer quedarse por mucho tiempo.

Estos investigadores de Bristol querían desarrollar una forma de atraer las células madre al tejido cardíaco, con la esperanza de que esto mejorara sus efectos terapéuticos. "Con las terapias de células regenerativas, donde intentas tratar a alguien después de un ataque cardíaco, las células rara vez van a donde quieres que vayan", dijo el Dr. Adam Perriman, investigador involucrado en el estudio. "Nuestro objetivo es utilizar esta tecnología para volver a diseñar la membrana de las células, de modo que cuando se inyecten, alberguen tejidos específicos de nuestra elección".

Para lograr esto, los investigadores recurrieron a una fuente poco probable: las bacterias. "Sabemos que algunas células bacterianas contienen propiedades que les permiten detectarlas y" ubicarse "en el tejido enfermo", explicó Perriman. “Por ejemplo, la bacteria oral que se encuentra en nuestra boca puede causar estreptococos en la garganta. Si ingresa al torrente sanguíneo, puede "estar en casa" al tejido dañado en el corazón causando endocarditis infecciosa. Nuestro objetivo era replicar la capacidad de rastreo de las células bacterianas y aplicarlas a las células madre ".

viernes, 23 de noviembre de 2018

PRUEBA DE MUTACIÓN BRCA1 EN EL PUNTO DE ATENCIÓN EN 20 MINUTOS

PRUEBA DE MUTACIÓN BRCA1 EN EL PUNTO DE ATENCIÓN EN 20 MINUTOS



El gen 1 de BReast CAncer (BRCA1) es uno de los genes más conocidos relacionados con el riesgo de cáncer de mama. Desafortunadamente, la tecnología para detectar el gen requiere un laboratorio y experiencia en interpretación. Investigadores de la Universidad Estatal de Louisiana ahora han desarrollado un sistema basado en teléfonos inteligentes llamado FLuoroZen que puede probar la mutación BRCA1 relacionada con el cáncer en el punto de atención dentro de veinte minutos.

El FLuoroZen analiza el ADN dentro de la saliva o la sangre cuando la muestra se coloca en papel de nitrocelulosa y se coloca en un portaobjetos de vidrio. El dispositivo luego detecta los puntos de oligonucleótidos fluorescentes en el papel de nitrocelulosa gracias a dos filtros que eliminan todos, excepto dos frecuencias de luz diferentes. Una de las frecuencias de luz excita el tinte fluorescente y la segunda se usa para ayudar a medir el espectro de luz que se emite.

Los puntos más brillantes indican la presencia de la versión mutada del gen BRCA1. La diferencia en la intensidad de la luz entre puntos positivos y negativos no es muy fuerte, pero un teléfono inteligente con una aplicación especial puede distinguir la diferencia y producir resultados finales.

La tecnología no sólo funciona para detectar mutaciones BRCA1. "La utilización de microfluidos de papel para análisis biológicos, junto con la configuración de lectura del teléfono inteligente, abre la posibilidad de transferir varias pruebas clínicas y ambientales a POCT", dijo Manas Gartia, profesor asistente de Louisiana State. "Dr. Melvin [profesor de ingeniería química de LSU, Adam Melvin] está interesado en encontrar neurotoxinas y hepatotoxinas, como la microcistina y la cianopeptolina, debido a la proliferación de algas doradas dañinas que se encuentran en el lago Pontchartrain. "Si podemos unir esa toxina a un tinte fluorescente, entonces podemos detectar si esa toxina en particular está en su muestra de agua".

martes, 13 de noviembre de 2018

PRUEBA FARMACOGENÉTICA DE 23ANDME APROBADA POR LA FDA

PRUEBA FARMACOGENÉTICA DE 23ANDME APROBADA POR LA FDA



La FDA acaba de aprobar los informes farmacogenéticos del Servicio Genómico Personal (PGS) de 23andMe. Esto marca la primera prueba directa al consumidor para la farmacogenética de variantes de enzimas que pueden afectar la forma en que los pacientes descomponen los medicamentos. Los consumidores recogen su saliva en el kit de prueba de 23andMe, lo envían por correo a los laboratorios de la compañía y luego reciben los resultados a través de un portal en línea. El sistema de evaluación farmacogenética aprobado busca 33 variantes de enzimas comunes que afectan el metabolismo de los medicamentos, incluidos CYP2C19, CYP2C9, CYP3A5, UGT1A1, DPYD, TPMT, SLCO1B1 y CYP2D6.

“Esta prueba es un paso adelante para hacer que la información sobre las variantes genéticas esté disponible directamente para los consumidores e informar mejor sus conversaciones con sus proveedores de atención médica. Sabemos que los consumidores están cada vez más interesados ​​en la información genética para ayudar a tomar decisiones sobre su atención médica ", dijo Tim Stenzel, director de la Oficina de Diagnóstico In Vitro y Salud Radiológica en el Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA, en un comunicado de prensa.

Estas variantes de enzimas tienen efectos importantes sobre cómo responden los pacientes a los medicamentos. Por ejemplo, la enzima CYP2C9 metaboliza la medicación warfarina, un anticoagulante con un rango terapéutico estrecho. Demasiado puede causar sangrado interno y muy poco puede ser ineficaz y permitir que se formen coágulos de sangre. Saber qué variante de esta enzima tiene un paciente debería, teóricamente, guiar el plan de tratamiento para ese paciente. De manera interesante, tres ensayos clínicos de tratamiento con warfarina guiada por genotipo demostraron que no hubo diferencias entre los pacientes a los que se les administró el genotipo y la guía clínica en comparación con los pacientes que recibieron la dosis sólo por la guía clínica (Pirmohamed 2013, Kimmel 2013, Gage 2017). Por lo tanto, si bien esta prueba directa al consumidor proporciona buena información sobre cómo un paciente podría responder a los medicamentos, un profesional médico experimentado debe revisar los datos cuidadosamente, y los pacientes no deben usar la información para tomar sus propias decisiones de tratamiento. Además, la FDA también recomienda que los proveedores de atención médica deben verificar los resultados de esta prueba con pruebas farmacogenéticas independientes antes de tomar decisiones médicas.

Esta es la cuarta prueba directa al consumidor para la cual 23andMe ha obtenido la aprobación de marketing. Otras pruebas incluyen pruebas de riesgo genético para el síndrome de Bloom, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Alzheimer de inicio tardío, enfermedad celíaca, deficiencia de alfa-1 antitripsina, distonía primaria de inicio temprano, deficiencia del factor XI, enfermedad de Gaucher tipo 1, deficiencia de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa, hemocromatosis hereditaria, trombofilia hereditaria y cáncer de mama, ovario y próstata asociados con BRCA.
CHIP DE TRANSISTOR PARA MONITORIZACIÓN CONTINUA DE CULTIVOS CELULARES EN 3D

CHIP DE TRANSISTOR PARA MONITORIZACIÓN CONTINUA DE CULTIVOS CELULARES EN 3D



Un equipo liderado por investigadores de la Universidad de Cambridge ha desarrollado un "órgano en un chip" 3D con una diferencia: las células del dispositivo crecen dentro de un electrodo que permite un monitoreo eléctrico continuo. Los investigadores han denominado al dispositivo un transistor en un tubo, o "Tubistor", y esperan que pueda avanzar en el conocimiento sobre una variedad de enfermedades, lo que podría conducir a nuevos tratamientos.

Los dispositivos de órgano en un chip se están volviendo cada vez más populares como una alternativa a los modelos animales de laboratorio de enfermedades, y permiten a los investigadores modelar una variedad de órganos, enfermedades específicas y probar nuevos tratamientos. Sin embargo, estos dispositivos a menudo emplean cultivos de células 2D, que están limitados en cuanto a la aproximación de los tejidos reales.

"Los modelos celulares bidimensionales han sido muy útiles para la comunidad científica, pero ahora necesitamos pasar a modelos celulares tridimensionales para desarrollar la próxima generación de terapias", dijo el Dr. Róisín Owens, un investigador involucrado en el estudio. "Los cultivos celulares tridimensionales pueden ayudarnos a identificar nuevos tratamientos y saber cuáles evitar, si podemos monitorearlos con precisión", dijo el Dr. Charalampos Pitsalidis, el primer autor del estudio.

Una forma de monitorear los cultivos celulares en tiempo real es adjuntarles electrodos que midan la actividad eléctrica. "La mayoría de las células de nuestro cuerpo se comunican entre sí mediante señales eléctricas, por lo que para monitorear los cultivos celulares en el laboratorio, necesitamos conectarles electrodos", dijo Owens. "Sin embargo, los electrodos son bastante torpes y difíciles de unir a los cultivos celulares, por lo que decidimos voltear todo el asunto y colocar las células dentro del electrodo".

El equipo usó un polímero esponjoso como un andamio sobre el cual crecer células. Sin embargo, el material polimérico es eléctricamente conductor y proporciona una alternativa a los electrodos de metal rígido tradicionales. Al alojar el andamio en un tubo de plástico, los investigadores formaron un "transistor" que puede transmitir rápidamente información sobre las propiedades eléctricas de las células que crecen en él. El tubo también permite que los nutrientes fluyan a través de él, lo que ayuda a las células a crecer.

Como el dispositivo no necesita ser desmantelado para obtener resultados, los investigadores pueden realizar experimentos a largo plazo. "Con este sistema, podemos controlar el crecimiento del tejido y su salud en respuesta a medicamentos externos o toxinas", dijo Pitsalidis. "Además de las pruebas de toxicología, también podemos inducir una enfermedad particular en el tejido y estudiar los mecanismos clave involucrados en esa enfermedad o descubrir los tratamientos adecuados".

viernes, 9 de noviembre de 2018

MICROCHIP PARA CRECER Y ESTUDIAR MÍMICAS CEREBRALES EN 3D

MICROCHIP PARA CRECER Y ESTUDIAR MÍMICAS CEREBRALES EN 3D



En los últimos años, los neurocientíficos han podido desarrollar cultivos de esferoides y organoides cada vez más grandes y complejos que replican la estructura y la funcionalidad del tejido cerebral. Si bien estos modelos son significativamente mejores para imitar partes del cerebro en comparación con los cultivos en 2D, son mucho más difíciles de estudiar porque es difícil acceder a las células que están debajo de la superficie del cultivo en 3D.

3Brain, un spin out del Centro Suizo de Electrónica y Microtecnología (CSEM), ha desarrollado un chip especial en el que crecer el tejido neural que permite la medición de diversas actividades dentro del tejido estudiado.

El circuito integrado de Khíron tiene una matriz de micro electrodos de alta densidad (MEA) con la que el tejido neural en crecimiento hace contacto íntimo. En la parte inferior del chip se encuentra una plataforma de microfluidos que permite la administración de fluidos, medicamentos y otros compuestos ricos en nutrientes al tejido estudiado.

El chip, que se presentó por primera vez en la reunión anual de SfN Society for Neuroscience 2018 en San Diego, California, ayudará a los científicos a comprender la aparición y el desarrollo de enfermedades ahora comunes como el Alzheimer, el Parkinson así como una variedad de psicosis. 3Brain cree que está casi listo para comenzar a comercializar su nuevo dispositivo, y los envíos iniciales se realizarán el próximo año.

jueves, 18 de octubre de 2018

ESTIMULACIÓN DEL NERVIO VAGO PARA REDUCIR INFLAMACIÓN CEREBRAL POSTQUIRÚRGICA

ESTIMULACIÓN DEL NERVIO VAGO PARA REDUCIR INFLAMACIÓN CEREBRAL POSTQUIRÚRGICA



Después de una cirugía difícil, algunos pacientes terminan experimentando deterioro cognitivo y delirio, que parece surgir de cambios inflamatorios en el cerebro, que aún no se conocen bien. Esta inflamación es difícil de controlar de manera específica, pero los investigadores de la Universidad de Duke parecen haber descubierto que la estimulación eléctrica del nervio puede hacer el truco.

Los investigadores han estado usando la estimulación del nervio vago, el mismo método que ahora es común para controlar la epilepsia, el dolor crónico y la depresión resistente a los medicamentos, entre otras afecciones. En un estudio en ratones de laboratorio con inflamación grave, se colocó un cable electrónico para poder estimular el nervio vago desde un dispositivo externo. Los ratones fueron sometidos a una única sesión de estimulación nerviosa que solo duró unos minutos. Durante y después del tratamiento, se monitorizó la inflamación, además de la frecuencia cardíaca y las contracciones musculares. Los ratones tratados mostraron resultados mucho mejores en comparación con sus primos de control, incluida la capacidad cognitiva y una inflamación del cerebro significativamente menor.

La investigación tiene una gran implicación en el potencial para reducir las consecuencias de las cirugías difíciles, particularmente en personas mayores que tienden a sufrir desproporcionadamente de inflamación cerebral después de la operación.

lunes, 15 de octubre de 2018

Nuevo método eficiente para secuenciar modificaciones epigenéticas

Nuevo método eficiente para secuenciar modificaciones epigenéticas



Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Pennsylvania han desarrollado un nuevo método para secuenciar grupos químicos unidos a la superficie del ADN. Estos grupos químicos son modificaciones de las bases de ADN que transmiten información importante relacionada con los patrones de expresión génica. Estas modificaciones han sido estudiadas durante las últimas dos décadas y ahora se sabe que están involucradas en el desarrollo de una variedad de enfermedades, incluido el cáncer, lo que hace que la identificación de estas modificaciones sea una herramienta prometedora para fines de diagnóstico y pronóstico.

Los métodos tradicionales para descifrar este código epigenético han utilizado bisulfito debido a su ventajosa reactividad química selectiva, sin embargo, el uso de bisulfito tiene muchas limitaciones. Uno de los principales problemas con el uso de métodos basados ​​en bisulfito es que puede destruir gran parte de la muestra durante la experimentación. Esto hace que la investigación de tipos celulares específicos o poblaciones celulares raras sea mucho más desafiante. Para abordar este problema, el método propuesto por el grupo en la Universidad de Pensilvania, en su lugar, utiliza una clase de enzimas de defensa inmunitaria llamadas ADN desaminasas APOBEC. Estas enzimas desaminasas pueden lograr el mismo efecto que el bisulfito sin degradar la muestra. En su artículo publicado en Nature Biotechnology que detallaba su método, el equipo demostró que necesitaban una muestra de ADN 1,000 veces más pequeña en su método que en los métodos basados ​​en bisulfito para determinar el código epigenético de un tipo de neurona.

Los miembros del equipo esperan que su nuevo método proporcione oportunidades para estudiar el código epigenético del ADN de poblaciones pequeñas y raras de células y proporcione una visión más detallada de los mecanismos subyacentes a la participación de estas células en la enfermedad. "Este avance tecnológico allana el camino para comprender mejor los procesos biológicos complejos, como la forma en que se desarrolla el sistema nervioso o cómo progresa un tumor", dijo el coautor principal Hao Wu, PhD. Se requerirá trabajo futuro para desarrollar otros esquemas que integren APOBEC para avanzar en sus capacidades de identificación.

miércoles, 3 de octubre de 2018

Nuevas y potentes imágenes de láser de rayos X con biomoléculas como nunca antes

Nuevas y potentes imágenes de láser de rayos X con biomoléculas como nunca antes




En el Deutsches Elektronen-Synchrotron (DESY), un centro de investigación de la Asociación Helmholtz en Alemania, un equipo de científicos que trabaja en el recién construido Centro Europeo de Láser de Rayos Electrónicos de Rayos X, reveló la estructura de una enzima involucrada en la resistencia a los antibióticos. Si bien el hallazgo es importante en sí mismo, realmente valida un nuevo instrumento que será fundamental para descubrir la estructura de muchas proteínas y otras moléculas biológicas.

En el nuevo estudio, publicado en la revista Nature Communications, los investigadores describen su nuevo láser de rayos X que puede producir pulsos "con un espaciado entre pulsos megahertz, más de cuatro órdenes de magnitud más alto que lo que era posible anteriormente". Lo interesante es que Mientras se estaba construyendo la tecnología, no estaba claro si conduciría a una calidad de imagen a tales tasas de repetición. La primera prueba real ha demostrado que, de hecho, el dispositivo funciona como se esperaba, imaginando una lisozima bien conocida, así como el complejo aún no bien estudiado de una β-lactamasa de K pneumoniae.

La estructura tridimensional de la enzima CTX-M-14 β-lactamasa con el inhibidor avibactam unido a su centro activo (verde), como se reconstruyó a partir de las mediciones en el XFEL europeo. Crédito: Universität Hamburg, Markus Perbandt

miércoles, 26 de septiembre de 2018

Plataforma de cultivo de células microestructuradas revela comportamiento cancerígeno desconocido

Plataforma de cultivo de células microestructuradas revela comportamiento cancerígeno desconocido


El nuevo sustrato de cultivo celular reveló conductas de células pancreáticas desconocidas y clínicamente relevantes que podrían ayudar a los investigadores a desarrollar nuevas terapias.

Investigadores de la Universidad de Hokkaido han desarrollado una plataforma de cultivo de células microestructuradas para estudiar el comportamiento de las células de cáncer de páncreas.

"Hasta el momento, los estudios sobre el cáncer usan cultivos celulares en los que las células cancerosas no se comportan necesariamente de forma natural o muestras de tejidos que no permiten la observación en vivo", dijo Yukiko Miyatake, investigadora involucrada en el estudio. "Entonces, hay un gran vacío en nuestro conocimiento sobre cómo se comportan realmente las células cancerosas".
Para abordar esto, Miyatake y sus colegas desarrollaron una plataforma de cultivo celular completamente nueva y fácil de producir. Pusieron sus ojos en el cáncer de páncreas, uno de los tumores más letales. Los investigadores experimentaron con superficies de vidrio microestructuradas, para permitir observaciones microscópicas fáciles y una plataforma de cultivo celular fácil de producir.

El equipo usó un sistema de grabado de plasma para crear la superficie microestratificada.
Descubrieron que si grababan pequeñas islas con un diámetro de 30 μm en la superficie del vidrio, las células del tumor pancreático cultivadas en la parte superior se autoensamblarían en micro tumores. Los tumores pueden moverse de forma coordinada, como si fueran un solo organismo. Sorprendentemente, los microtumores también demostraron algunos comportamientos previamente desconocidos.

Por ejemplo, los investigadores observaron que los tumores "pescan" las células muertas cercanas, antes de ingerir las células. Posteriormente, los marcadores químicos típicos de las células muertas terminaron en la superficie del tumor vivo, lo que puede servir como un método para enmascarar el tumor del sistema inmune. Los investigadores esperan que el nuevo dispositivo de cultivo pueda conducir a descubrimientos clínicamente relevantes.

"Espero que esta técnica fácil y de bajo costo encuentre una adopción generalizada", dijo Miyatake. "Si los descubrimientos realizados durante estas primeras observaciones son fenómenos fisiológica o patológicamente relevantes, se pueden obtener muchos más nuevos consejos para el desarrollo de enfoques de tratamiento del cáncer más eficaces".

Vea un video de los microtumores a continuación:

martes, 25 de septiembre de 2018

"Spray-On Skin" de AVITA Medical para tratar quemaduras graves

"Spray-On Skin" de AVITA Medical para tratar quemaduras graves


El proceso sólo demora 30 minutos, por lo que puede usarse poco después de producirse una quemadura y, a diferencia de los autoinjertos tradicionales, no requiere mucha piel.

AVITA Medical, una firma de Valencia, California, obtuvo la aprobación de la FDA para su notable Dispositivo de Célula Autóloga RECELL para quemaduras graves en pacientes adultos. En preparación para el tratamiento, se toma una muestra pequeña y saludable de la piel del paciente, a partir de la cual se prepara la llamada preparación "Rocíe la piel". El proceso sólo demora 30 minutos, por lo que puede usarse poco después de producirse una quemadura y, a diferencia de los autoinjertos tradicionales, no requiere mucha piel (solo 1/80 del tamaño de la herida), aunque se puede usar al costado autoinjertos. No sólo es más fácil para los pacientes, es más fácil y menos costoso para los proveedores.

El proceso de crear el aerosol terapéutico implica separar la piel de la muestra y tratarla para que el resultado contenga queratinocitos, fibroblastos y melanocitos, células que ayudan a sanar las heridas. Como se pulverizan uniformemente sobre las quemaduras, pueden penetrar y sedimentarse sin requerir una aplicación muy precisa.

"La aprobación de hoy del sistema RECELL es un avance significativo en la forma en que tratamos a los pacientes con quemaduras", en una declaración publicada, dijo James H Holmes IV, MD, FACS, Wake Forest Baptist Medical Center, Winston-Salem, Carolina del Norte. "Reducir drásticamente la cantidad de piel del donante necesaria para tratar las quemaduras de segundo y tercer grado tiene implicaciones importantes para el dolor, las cicatrices y los costos de la atención, al mismo tiempo que proporciona una curación comparable al estándar actual de atención. Además, la posible reducción de la mortalidad es extremadamente prometedora".

Identificación de tipos de cáncer de pulmón por cortes de biopsias

Identificación de tipos de cáncer de pulmón por cortes de biopsias

La herramienta AI analiza una porción de tejido canceroso para crear un mapa que distingue dos tipos de cáncer de pulmón, con carcinoma de células escamosas en rojo, carcinoma de células escamosas de pulmón en azul y tejido pulmonar normal en gris.

Los patólogos tardan años en recibir suficiente capacitación para diferenciar e identificar los tipos de tejidos histológicos, pero incluso aquellos con décadas de experiencia a menudo se quedan perplejos al descubrir casos específicos.

Muchos de nosotros pensamos en inteligencia artificial (AI) como computadoras que imitan a los humanos en pensamiento y comportamiento. Afortunadamente, la realidad sigue siendo muy diferente y la inteligencia artificial es más una herramienta en evolución que puede abordar tareas limitadas en las que los humanos no son lo suficientemente buenos. Una de esas tareas es buscar imágenes complejas de muestras de biopsias de tejidos para encontrar signos reveladores de la existencia de cánceres.

Una colaboración de investigadores, encabezada por un equipo de la Escuela de Medicina de NYU, ha desarrollado un programa de inteligencia artificial que puede examinar segmentos de tejido de tumores pulmonares e identificar sus tipos, incluso si un tumor dado expresa genes específicos que conducen a células con crecimiento irregular. Los investigadores fueron capaces de ajustar su sistema tan bien que es capaz de distinguir con precisión el adenocarcinoma del carcinoma de células escamosas el 97% del tiempo, algo con lo que los médicos patólogos entrenados todavía están luchando.

La plataforma del equipo de investigación fue Inception v3 de Google, una red neuronal convolucional profunda que fue desarrollado para analizar imágenes del Cancer Genome Atlas, un repositorio de imágenes de casos individuales que han recibido diagnósticos confirmados. El nuevo programa de IA fue capaz de verificar su precisión utilizando respuestas correctas conocidas del Atlas, lo que le permite optimizar realmente su destreza de diagnóstico.

"En nuestro estudio, estábamos entusiasmados por mejorar la precisión del nivel del patólogo y demostrar que AI puede descubrir patrones desconocidos en las características visibles de las células cancerosas y los tejidos que los rodean", dijo Narges Razavian, PhD, uno de los autores del artículo que aparece en Nature Medicine. "La sinergia entre los datos y el poder computacional está creando oportunidades sin precedentes para mejorar tanto la práctica como la ciencia de la medicina".

Si bien el sistema es capaz de diferenciar los dos tipos de cáncer de pulmón, su capacidad para detectar e identificar mutaciones genéticas específicas sólo a partir de imágenes microscópicas de muestras de tejido de cánceres de pulmón sigue siendo limitada. Los investigadores están trabajando para mejorar el sistema y entrenarlo para que tenga una precisión de al menos 90%.

sábado, 22 de septiembre de 2018

Dispositivo microfluídico aisla al esperma viable para FIV

Dispositivo microfluídico aisla al esperma viable para FIV


La técnica ayuda a los técnicos durante el proceso de Fecundacion In Vitro aislando los espermatozoides más viables.

Investigadores de la Universidad de Cornell han desarrollado un dispositivo microfluídico para aislar rápidamente el espermatozoide más fuerte y rápido de una muestra de esperma. La técnica debería ayudar a los técnicos durante el proceso de FIV, ya que el método actual para aislar los espermatozoides más viables es minucioso y puede tomar horas para que el esfuerzo manual rinda frutos.

Durante la FIV, es importante aislar el espermatozoide más fuerte de una muestra de esperma, ya que brinda a las parejas la mejor posibilidad de concebir. Sin embargo, esto se realiza de forma manual, y es un proceso arduo. "Tratar de encontrar el esperma altamente móvil ha sido difícil de hacer, pero esto mejora las posibilidades de inseminación", dijo Alireza Abbaspourrad, investigadora involucrada en el último estudio. "El método anterior es tedioso, lleva mucho tiempo y no es eficiente. Es el tiempo que gastan los técnicos de laboratorio y los médicos lo que encarece el proceso ".

El nuevo dispositivo aprovecha la tendencia de los espermatozoides a enfrentar una corriente, lo que se conoce como rheotaxis. "Aquí, aprovechamos la tendencia natural de los espermatozoides de redirigir contra el flujo de fluidos, una vez que los espermatozoides alcanzan una cierta velocidad", dijo Soon Hon Cheong, otro investigador involucrado en el estudio. "Una vez que los espermatozoides detectan la interferencia, pueden usarla para nadar río arriba. Entonces es cuando podemos atraparlos. Podríamos separar la buena esperma de la no tan fuerte de una manera razonablemente elegante. Podemos afinar nuestro proceso de selección ".

El dispositivo consiste en un canal de microfluidos a través del cual fluye la muestra de esperma. Su diseño es relativamente directo, y el método de captura es completamente pasivo. Los investigadores incluyeron un corral en forma de "C" y un muro de contención. Esta estructura causa interferencia en el flujo de fluido, lo que alienta a los nadadores más fuertes a entrar, pero los atrapa una vez dentro. Usar el dispositivo significa que el proceso de selección de esperma toma solo unos minutos, en comparación con las horas dedicadas a la selección manual de esperma.

jueves, 20 de septiembre de 2018

Nuevo sensor de fibra óptica para imágenes fotoacústicas in vivo

Nuevo sensor de fibra óptica para imágenes fotoacústicas in vivo


La nueva técnica de imagen se aplicó para crear un microscópico fotoacústico in vivo con imágenes asombrosas.

Investigadores de la Universidad de Jinan en China se han dedicado al diseño de fibras ópticas para crear un nuevo y novedoso tipo de sensor para imágenes fotoacústicas. Debido a que la tecnología utiliza fibras flexibles, puede tener aplicaciones para dispositivos médicos implantables, portátiles y de diagnóstico.

Photoacoustics implica el uso de luz láser para crear ondas de ultrasonido dentro del tejido. Esto es posible porque la luz calentará el tejido y la expansión térmica que se produce genera ondas a través de los tejidos cercanos. La nueva técnica de imagen se aplicó para crear un microscopio fotoacústico in vivo, cuyas imágenes ya revelan detalles asombrosos que de otro modo solo serían posibles con un bisturí involucrado en el proceso.

Algunos detalles sobre la tecnología de acuerdo con The Optical Society, que aloja a los investigadores en su evento OSA Frontiers in Optics + Laser Science APS / DLS:
"Los sensores de fibra óptica convencionales detectan señales extremadamente débiles al aprovechar su alta sensibilidad a través de la medición de fase", dijo [Long] Jin [del Instituto de Tecnología Fotónica de la Universidad de Jinan]. Estos mismos tipos de sensores se utilizan en aplicaciones militares para detectar ondas acústicas de baja frecuencia (kilohertz). Pero resulta que no funcionan tan bien para las ondas de ultrasonido en las frecuencias de megahercios usadas para fines médicos porque las ondas de ultrasonido típicamente se propagan como ondas esféricas y tienen una longitud de interacción muy limitada con las fibras ópticas. Los nuevos sensores fueron desarrollados específicamente para imágenes médicas, dijo Jin, y pueden proporcionar una mejor sensibilidad que los transductores piezoeléctricos actualmente en uso.
Imagen de microscopio fotoacústico de vasos sanguíneos y capilares en la oreja de un ratón (tamaño: 2,7 × 2,7 mm2). Crédito: Long Jin.
El grupo diseñó un sensor de ultrasonido especial que es esencialmente un láser compacto construido dentro del núcleo de 8 micras de diámetro de una fibra óptica monomodo. "Tiene una longitud típica de solo 8 milímetros", dijo Jin. "Para construir el láser, dos espejos de rejilla altamente reflectantes están escritos en UV en el núcleo de la fibra para proporcionar retroalimentación óptica".

Esta fibra luego se dopa con iterbio y erbio para proporcionar suficiente ganancia óptica a 1.530 nanómetros. Usan un láser semiconductor de 980 nanómetros como el láser de la bomba.

La detección de ultrasonido se beneficia de la técnica combinada porque las ondas de ultrasonido de incidencia lateral deforman la fibra, modulando la frecuencia de láser.

"Al detectar el cambio de frecuencia, podemos reconstruir la forma de onda acústica", dijo Yizhi Liang, profesor asistente del Instituto de Tecnología Fotónica.

El equipo no demodula la señal de ultrasonido, extrayendo la información original, utilizando métodos convencionales basados ​​en interferometría o cualquier bloqueo aditivo de frecuencia. Por el contrario, usan otro método, llamado "autoheterizoreo", donde se detecta el resultado de mezclar dos frecuencias. Aquí, miden la nota de ritmo del dominio de la frecuencia de radio dada por dos modos de polarización ortogonal de la cavidad de la fibra. Esta demodulación también garantiza intrínsecamente una salida de señal estable.

Los sensores de ultrasonido basados ​​en láser de fibra ofrecen oportunidades para su uso en microscopía fotoacústica. Los investigadores usaron un láser de pulso de nanosegundos enfocado de 532 nanómetros para iluminar una muestra y excitar las señales de ultrasonido. Colocan un sensor en una posición estacionaria cerca de la muestra biológica para detectar ondas de ultrasonido ópticamente inducidas.

miércoles, 19 de septiembre de 2018

Sensores implantables microscópicos miden dopamina en cerebro

Sensores implantables microscópicos miden dopamina en cerebro



La dopamina es una molécula de señalización neuronal aparentemente involucrada en casi todos los aspectos de la actividad del cerebro. Sin embargo, no ha habido una manera práctica de controlar los niveles a largo plazo de dopamina en animales de laboratorio, y mucho menos en humanos.

El principal problema es que los sensores desarrollados hasta ahora se degradan en el cerebro en cuestión de días. Entonces, si bien sabemos que la dopamina es muy importante, no podemos identificar qué funciones específicas desempeña en el desarrollo de muchas enfermedades, como la depresión, el Parkinson, la psicosis y muchas otras.

Ahora los científicos del MIT están informando sobre sensores tan pequeños que los procesos normales de degradación no los afectan. Los sensores son aproximadamente del tamaño de las células neuronales, menos de 10 μm de ancho. El sistema inmune no parece verlos, ya que los niveles de células inmunes atacantes no aumentaron en los ratones implantados con los nuevos dispositivos en comparación con un grupo control de animales.

Debido a que las llamadas sondas microinvasivas (μIPs) son tan pequeñas, se pueden implantar grupos de ellas en todo el cerebro. Ya se han implantado hasta 16 en los cerebros de ratones vivos y los sensores siguieron funcionando y proporcionando resultados precisos durante más de un año.