Epica, una compañía con sede en San Clemente, California, EE.UU.
obtuvo la aprobación de la FDA para su sistema SeeFactorCT3 que combina
tomografía computarizada (CT), fluoroscopia y radiografía digital (DR) en un
solo dispositivo. Está destinado para su uso en procedimientos diagnósticos,
intervencionistas e intraoperatorios, principalmente en la cabeza, el cuello y
las extremidades. Como tal, se espera que sea utilizado por una variedad de cirujanos,
dentistas y especialistas en imágenes.
SeeFactorCT3 produce imágenes de TC sin cortes, a diferencia
de los sistemas de CT típicos, lo que significa que no hay interpolación
involucrada y, por lo tanto, hay menos posibilidades de introducir artefactos.
La resolución de imagen isotrópica se reduce a 0.1 milímetros en tejidos
blandos y duros y se pueden detectar lesiones de solo 0.2 milímetros de
diámetro. Gracias a la "Tecnología pulsada" de la compañía, el
sistema puede realizar imágenes de alta resolución al tiempo que reduce la
radiación general administrada. Mucho de se debe a un detector de panel plano
dinámico que captura secuencias de imágenes con precisión y alta fidelidad.
Una gran ventaja del SeeFactorCT3 es su movilidad, ya que se
puede llevar dentro y fuera de las salas de operaciones, a través de los
pasillos del hospital, e incluso llevarlo dentro de las habitaciones de los
pacientes. Cuando se configura para el transporte, el dispositivo es lo
suficientemente estrecho como para ser empujado a través de una puerta abierta
típica. MH
La compañía estadounidense OtoNexus Medical Technologies posee
un chip CMUT exclusivo de Fraunhofer IPMS que se basa en tecnología de
ultrasonido. El diagnóstico de infecciones del oído medio es propenso a una
gran subjetividad. Los antibióticos son la opción de tratamiento típica, se
tratan demasiados pacientes que en realidad no están infectados. Esto puede
provocar el desarrollo de bacterias resistentes a los antibióticos y una serie de
otros problemas.
Investigadores del Instituto Fraunhofer para Microsistemas
Fotónicos IPMS en Alemania han desarrollado un nuevo transductor de ultrasonido
que puede integrarse en los otoscopios existentes para proporcionar una visión
más clara del oído medio y permitir a los médicos diagnosticar mejor las
infecciones internas. El equipo de Fraunhofer ahora se ha asociado con OtoNexus
Medical Technologies, una compañía con sede en Seattle, Washington, para
integrar su transductor en un otoscopio y ver si funciona en un ensayo clínico.
Los otoscopios convencionales proporcionan un panorama
visual del oído, pero no pueden ver detrás del tímpano. Los signos secundarios
de infección generalmente se usan para hacer un diagnóstico, pero esto lleva a
que casi la mitad de todos los casos se diagnostiquen incorrectamente. "El
otoscopio clásico es un sistema óptico y no ha cambiado en décadas",
explica el Dr. Sandro Koch, físico de Fraunhofer IPMS, en un comunicado de
prensa. "Pero cuando está equipado con nuestro transductor de ultrasonido,
que es tanto un transmisor como un receptor, desarrolla nuevas funciones".
El nuevo transductor utiliza ultrasonido acoplado al aire
para penetrar detrás del tímpano y revelar si hay un exceso de líquido allí e
incluso caracterizar su consistencia. Este método puede ayudar a los médicos no
solo a detectar una infección, sino también a identificar cuánto ha progresado.
El transductor, denominado CMUT (transductor ultrasónico
capacitivo micromaquinado), es barato de producir y se puede miniaturizar para
que sea mucho más pequeño que las tecnologías de ultrasonido existentes.
Funciona gracias a un condensador con dos electrodos que no tienen más que aire
entre ellos. Uno de los electrodos es flexible y se utiliza para transmitir señales
ultrasónicas. Las ondas de ultrasonido que regresan golpean una pequeña
membrana que se utiliza para generar una corriente eléctrica que contiene todos
los datos necesarios para que el sistema genere una imagen.
La tecnología ya se está probando con la esperanza de que
pronto los médicos puedan diagnosticar mejor las infecciones comunes, pero mal
tratadas, del oído medio.
Apple lanzará tres
nuevos estudios de salud. La aplicación estará disponible a finales de este
año, y los estudios son opcionales. Los estudios son:
The Apple Hearing Study, con la
Organización Mundial de la Salud y la Universidad de Michigan. El estudio
utilizará mediciones de la exposición de los participantes a los sonidos, una
característica que viene en la aplicación de salud de iOS 13.
El Estudio de Salud de las
Mujeres de Apple, con los Institutos Nacionales de Salud y la Escuela de Salud
Pública de Harvard. "La colaboración permitirá a los investigadores
estudiar afecciones que incluyen el embarazo, la infertilidad, el síndrome de
ovario poliquístico (PCOS), la transición menopáusica y la osteoporosis",
dice un comunicado de prensa de los NIH. Presumiblemente recopilará datos de
las funciones de seguimiento del ciclo menstrual que Apple anunció a principios
de este año.
El Apple Heart and Movement Study, con la American Heart Association y
el Hospital Brigham and Women. Este
tiene como objetivo relacionar los datos del corazón y el movimiento con
"hospitalizaciones, caídas, salud del corazón y calidad de vida".
Para las personas con pérdida auditiva, el uso de un
teléfono móvil o un teléfono inteligente puede ser un desafío y con opciones
limitadas. Si bien los audífonos con conexión Bluetooth están disponibles,
estas soluciones imponen un importante requerimiento de energía que agota la
duración de la batería. La mayoría de los audífonos Bluetooth disponibles en la
actualidad no permiten a los usuarios tener acceso a su dispositivo móvil
durante todo un día sin necesidad de una recarga.
Durante los últimos años, Apple
ha ofrecido a los usuarios de la compañía conectividad para pérdida auditiva al
dirigirlos a audífonos con tecnología Made for iPhone (MFi), que también se
conectan a través de Bluetooth. Si bien esta tecnología puede funcionar con
algunos dispositivos Android, la transmisión de música y otras funciones
disponibles en los dispositivos Apple no han estado disponibles para los
usuarios de Android... hasta ahora.
Liberando el acceso auditivo en dispositivos Android, GN
Hearing y Cochlear han anunciado la compatibilidad con la especificación de
transmisión de audio para audífonos (ASHA) mediante la conexión Bluetooth de
baja energía (BLE). Desde 2017, los dos líderes en tecnología auditiva han
estado colaborando con Google para permitir a los usuarios de Android usar sus
audífonos y soluciones auditivas bimodales como auriculares, sin agotar
significativamente la batería del dispositivo. Ahora, los usuarios de Android
con pérdida auditiva pueden transmitir música y otros sonidos directamente desde
su dispositivo sin preocuparse por el consumo de energía.
En comparación con
Bluetooth Classic, BLE usa la mitad de energía durante el mismo período de
tiempo. A partir del anuncio, la transmisión directa desde Pixel 3, Pixel 3 XL,
Pixel 3a y Pixel 3a XL de Google es compatible con los audífonos ReSound LiNX
Quattro y Beltone Amaze de GN Hearing. La compatibilidad específica con los
procesadores de sonido de implantes de Cochlear está próxima. La nueva
funcionalidad del dispositivo acompaña al lanzamiento reciente de Android 10.
Según el CEO y presidente de GN Hearing, Jakob Gudbrand,
"ahora las personas con pérdida auditiva pueden disfrutar de la
transmisión sin esfuerzo durante todo el día y conectarse fácilmente con las
personas".
El mareo es una condición común, pero sus causas subyacentes
pueden ser muy difíciles de diagnosticar. Por lo general, es impredecible y no
dura mucho tiempo, por lo que para cuando un paciente le presenta al médico
todo sale como normal. La detección de nistagmo (movimientos oculares
incontrolados) es una forma bastante confiable de diagnosticar trastornos
vestibulares periféricos, pero la aleatoriedad y la rareza del mareo dificultan
la detección del nistagmo.
Un equipo de la Universidad de East Anglia, en Norwich, Reino Unido, ha
desarrollado un dispositivo portátil, llamado Evaluación Vestibular Ambulatoria
Continua (CAVA), que es capaz de detectar con precisión el nistagmo sin mirar
directamente al ojo. Cuenta con sensores de electrodos que se adhieren al
costado de la cara y que pueden detectar las señales eléctricas que emanan del
globo ocular. Estas señales se analizan utilizando un algoritmo especialmente
desarrollado para identificar instancias de nistagmo.
Además de detectar el movimiento de los ojos, el dispositivo
también tiene un acelerómetro incorporado para seguir continuamente la posición
de la cabeza. Esto proporciona datos más procesables sobre la condición del
paciente y puede usarse para ajustar aún más el algoritmo de detección.
Cuando se probó con la ayuda de médicos en el Hospital de la
Universidad de Norwich, el CAVA fue 99% preciso al detectar nistagmo cuando se
indujo artificialmente. Además, fue usado por hasta un mes por un grupo de 17
voluntarios sanos de quienes los investigadores afirman haber reunido el mayor
conjunto de datos de movimientos oculares continuos.
MED-EL USA acaba de anunciar que sus implantes cocleares
SYNCHRONY y SYNCHRONY 2 recibieron la primera aprobación de la FDA para
personas con sordera unilateral (SSD) y aquellas con pérdida auditiva
asimétrica (AHL). Actualmente, ningún otro implante coclear tiene tal
indicación, por lo que esta última noticia es un gran problema para millones de
personas que sufren SSD y AHL. La aprobación se basó en datos clínicos de un
estudio de la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill con 40
participantes de 18 años o más para evaluar la percepción del habla en silencio
y ruido, localización del sonido y calidad de vida.
Ambos grupos de personas (SSD y AHL) mejoraron su capacidad
de comprender el habla en silencio después de un año de uso del implante cuando
se probaron sólo con el implante. Para las personas con SSD, los puntajes
promedio al repetir palabras sueltas en silencio aumentaron del 4% antes de la
cirugía al 55% después de 12 meses de escuchar con el implante. Para el grupo
de personas con AHL, este mismo puntaje de prueba mejoró de 6% a 56% en 12
meses. En el oído opuesto, no hubo cambios en su puntaje con el tiempo. Cuando
se probó con ambos oídos, no hubo cambios en comparación con el puntaje antes de
la cirugía.
Al escuchar el habla en ruido, los grupos de SSD y AHL
mejoraron durante los primeros 12 meses de escuchar con el implante coclear en
comparación con sus puntajes sin ayuda antes de la cirugía. La mejora promedio
en el grupo de SSD aumentó de 38% a 47% en 12 meses en el AZ Bio Test, habla y
ruido desde el frente. Este grupo también tuvo un aumento promedio de 17% a 53%
en la Prueba Bio AZ cuando el discurso provenía del frente y el ruido estaba
del lado del oído normal. El grupo AHL experimentó un aumento del 23% al 34%
cuando el habla y el ruido provenían del frente, y del 6% al 29% cuando el
habla venía del frente y el ruido estaba del lado del oído con mejor audición,
también en el AZ Bio Test.
Withings está lanzando dos nuevos monitores de presión
sanguínea inalámbricos, BPM Core y BPM Connect, uno de los cuales es un poco
más que un simple brazalete BP. Como siempre, la compañía francesa ha prestado
mucha atención al diseño de estos puños, dándoles un aspecto cómodo y fácil de
usar.
BPM Connect es un brazalete BP bastante tradicional, aunque
se sincroniza con un teléfono inteligente para permitir a los usuarios ver sus
lecturas y almacenarlas para el futuro. Mide la presión arterial sistólica y
diastólica, así como la frecuencia cardíaca.
El BPM Core, sin embargo, es un dispositivo nuevo bastante
impresionante, que puede tomar grabaciones de electrocardiogramas (ECG) como
parte de un examen de presión arterial y ser utilizado como un estetoscopio.
Usando la tecnología, es posible detectar arritmias cardíacas, incluidos
algunos casos de fibrilación auricular (FAib), cardiopatía valvular y otras
afecciones.
La prueba completa, que incluye la presión arterial, la frecuencia
cardíaca y el ECG, toma menos de un minuto y medio, y los resultados pueden
compartirse fácilmente con el médico. Las grabaciones del estetoscopio también
pueden ser enviadas rápidamente.
Canon Medical obtuvo la aprobación de la FDA para llevar al
mercado de los EE. UU. su nuevo escáner Vantage Orian 1.5 Tesla MRI. Cuenta con
un amplio diámetro de 71 centímetros y un funcionamiento silencioso gracias a
sus tecnologías Pianissimo y Pianissimo Zen. Pianissimo hace que todas las
secuencias de exploración sean más silenciosas, mientras que Pianissimo Zen
permite que ciertas exploraciones se realicen a niveles de ruido cercanos al
ambiente. Para ayudar a los pacientes jóvenes e incómodos dentro de un escáner,
Canon ofrece una experiencia virtual envolvente llamada MR teatro que combina
audio y video para mantener la atención de la persona en otra cosa que no sea
la exploración.
El escáner fue desarrollado para maximizar la productividad
y reducir los costos operativos. La exploración rápida, una oferta integrada en
el escáner, permite que muchas exploraciones se realicen más rápido que antes.
La herramienta de planificación ForeSee View ayuda a prepararse para los
escaneos para asegurarse de que los reexámenes no sean necesarios. Las
tecnologías adicionales permiten exploraciones cardíacas y de perfusión sin que
el paciente tenga que aguantar la respiración.
"Estamos comprometidos a ofrecer a nuestros clientes
las herramientas de diagnóstico de diagnóstico que necesitan para brindar una
atención al paciente precisa, confiable y efectiva", dijo Dominic Smith,
director senior de CT, PET / CT y MR Business Units, Canon Medical Systems USA,
Inc. "El Vantage Orian fue diseñado para aumentar la productividad al
tiempo que garantiza la comodidad del paciente y ofrece una confianza clínica
sin compromisos".
Barco está lanzando un nuevo monitor quirúrgico 4K que está
diseñado para brindar a los médicos una imagen en vivo de alta fidelidad
durante los procedimientos de intervención. El Barco MDSC-8427 tiene una
pantalla de 27 ", que proporciona un nuevo tamaño más grande que los
monitores comunes de 24" y 26 ".
La pantalla presenta la tecnología inteligente de
procesamiento de imágenes de la compañía optimizada para mejorar la forma en
que se transmite el video en vivo. Una amplia gama de colores y una calibración
de color incorporada ayudan a reproducir la escena quirúrgica con precisión. Un
amplio ángulo de visión proporciona a todos los que se encuentran alrededor del
quirófano una imagen clara con una distorsión mínima.
El MDSC-8427 se puede montar solo en un carro o en una
configuración de pantalla doble en un brazo quirúrgico. Tiene un montón de
opciones de conectividad, incluyendo DP, HDMI, 12G-SDI, Quad-SDI e IP, por lo
que se pueden conectar todo tipo de dispositivos como cámaras endoscópicas,
computadoras y demás.
"El nuevo MDSC-8427 es el primero en nuestra próxima
generación de pantallas 4K para la sala de operaciones", dijo Johan
Stockman, vicepresidente de imágenes quirúrgicas VP de Barco, en un comunicado.
"La consideración cuidadosa entró en el nuevo diseño. Queríamos crear una
pantalla que combinara la estética quirúrgica con la precisión quirúrgica. Este
nuevo paradigma de diseño de pantalla muestra cómo la forma fina puede cumplir
la función en la sala de operaciones”.
La FDA ha aprobado la máquina de resonancia magnética MAGNETOM Sola 1.5 Tesla de Siemens Healthineers, un dispositivo que presenta la tecnología centrada en el paciente BioMatrix de la empresa, que antes sólo estaba disponible en 3 escáneres Tesla.
BioMatrix cuenta con diferentes tamaños de pacientes y tipos de cuerpos, ay
udando a los médicos a preparar y realizar escaneos para que los re-escaneos no tengan que realizarse con tanta frecuencia. Esto, a su vez, permite una mayor utilización del escáner, reduce los costos generales y brinda una mejor experiencia para pacientes y técnicos.
La tecnología BioMatrix se basa en sensores para estimar el tipo de paciente que se acuesta en la mesa, ayudando a los técnicos a seleccionar las secuencias de exploración correctas para ejecutar, y los sensores de respiración incorporados eliminan la necesidad de configurar navegadores con secuencias activadas por la respiración.
Una cámara en el interior del pozo permite a los técnicos monitorear a los pacientes durante las exploraciones y los llamados “Afinadores BioMatrix” combinan los componentes de hardware y software para reducir la distorsión al obtener imágenes de la cabeza, el cuello y la columna vertebral.
El sistema proporciona una vista de color natural simultánea del campo quirúrgico superpuesto con flujo vascular en tiempo real.
El
sistema proporciona una vista de color natural simultánea del campo quirúrgico
superpuesto con flujo vascular en tiempo real, todo con una percepción de
profundidad completa y sin ninguna desalineación entre las dos imágenes.
Anteriormente, los cirujanos tenían que cambiar entre las
dos modalidades de microscopía y recordar lo que veían en una mientras miraban
a la otra. Al usar el microscopio digital de realidad aumentada ARveo de Leica,
se pueden utilizar en conjunto para una visualización más natural e intuitiva
de la anatomía en la que se está trabajando.
"Durante la última década, Leica Microsystems ha sido
pionera en nuevas tecnologías de imágenes de fluorescencia en colaboración con
cirujanos para avanzar en las prácticas quirúrgicas", dijo Markus Lusser,
presidente de Leica Microsystems. "El GLOW800 y modalidades futuras
basadas en la plataforma GLOW AR permitirán a los cirujanos realizar
intervenciones neuroquirúrgicas que cambian la vida con la confianza de que
tienen la mejor información visual posible en el campo de visión".
Leica planea introducir esta tecnología en sus otros productos
y hacer que esté ampliamente disponible para hacer que las cirugías sean más
precisas, los resultados de procedimiento más seguros, todo mientras se acorta
el tiempo de quirófano.
Este es el primer sistema MR que permite operaciones sin helio, que reduce la posibilidad de interrupciones potencialmente largas, costosas e incluso mortales.
Una innovación fundamental del sistema
Ingenia Ambition X es el avanzado imán completamente sellado BlueSeal de
Philips, que contiene menos del 0,5% de helio en comparación con los sistemas
convencionales y no es necesario administrar el helio. El resultado es el
primer sistema MR del mundo que permite operaciones sin helio, reduciendo la
posibilidad de interrupciones potencialmente largas, costosas e incluso
mortales, y eliminando virtualmente la dependencia de un producto con un
suministro impredecible. El helio permanentemente sellado significa que el sistema
no requiere una tubería de ventilación y es 900 kg más ligero que su
predecesor, el imán Ingenia 1.5T ZBO, lo que reduce los costos de construcción.
Más allá de
los beneficios de BlueSeal, Ingenia Ambition X ofrece a los médicos la
combinación de una productividad mejorada a la vez que continúa brindando una
alta calidad de imagen. La solución EasySwitch de Philips permite apagar
fácilmente el campo magnético de BlueSeal, por ejemplo, en el caso de que un
artículo se atasque en el orificio, luego vuelve al campo, lo que minimiza el
tiempo de inactividad. La desactivación de una resonancia magnética
convencional generalmente requiere profesionales capacitados para ingresar y
mucho tiempo.
En lugar de
los dos empleados necesarios para administrar las operaciones de dispositivos
de imágenes MR, la configuración guiada del paciente y el análisis SmartExam
basado en Adaptive Intelligence en Ingenia Ambition X automatizan la
planificación, el escaneo y el procesamiento para permitir que un solo operador
administre el escaneo completo de principio a fin .
"La
resonancia magnética proporciona capacidades excepcionales de guía de
diagnóstico y terapia, pero también impone demandas operativas sustanciales en
el hospital o centro de imágenes debido a los requisitos de instalación,
espacio y servicio", dijo Arjen Radder, líder mundial de negocios de MR en
Philips. "BlueSeal es una revolucionaria tecnología de resonancia
magnética y estamos orgullosos de ser los primeros en llegar al mercado. El
imán totalmente sellado reduce drásticamente la cantidad de helio líquido
necesario para enfriar el imán a menos de medio por ciento de la norma actual.
Esto se traduce en beneficios operativos significativos para nuestros clientes,
que incluyen un espacio de instalación más pequeño, ligero y flexible y un
retorno más eficiente a las operaciones normales si alguna vez se produce una
interrupción en el servicio ".
Además,
Ingenia Ambition X incorpora Compressed SENSE, una aplicación de aceleración
avanzada que reduce los tiempos de examen hasta en un 50%, VitalEye, un enfoque
único para detectar la fisiología del paciente y el movimiento respiratorio, y
VitalScreen, que permite realizar exámenes de rutina en menos de un minuto.
Juntas, estas innovaciones se combinan en un dispositivo que se esfuerza por
representar un nuevo nivel de productividad de imágenes MR.
La primera
instalación comercial del sistema Ingenia Ambition X ya está en marcha en el
Hospital Spital Uster en Zurich, Suiza. El Ingenia Ambition X tiene el marcado
CE y ha obtenido la aprobación 510 (k) de la Administración de Alimentos y
Medicamentos de los EE. UU.
Aquí hay un
video que muestra los conceptos básicos de la tecnología BlueSeal:
La tecnología está disponible en los audífonos Oticon Opn, incluso para pacientes que ya han estado usando los dispositivos.
Oticon, uno de los grandes nombres de los productos para
prótesis auditivas, está lanzando una herramienta que ayuda a las personas que
usan audífonos a aprender más sobre su salud auditiva y a comprender mejor cómo
estos dispositivos están impactando sus vidas.
La tecnología está disponible en los audífonos Oticon Opn,
incluso para pacientes que ya han estado usando los dispositivos. Ahora es una
parte de la aplicación ON de la compañía y Oticon compara la oferta con los
rastreadores de actividad portátiles, pero específicamente diseñada para
evaluar las actividades relacionadas con la audición y la participación en
ellas.
El software HearingFitness supervisa el uso del Oticon Opn y
los tipos de entornos de sonido que los pacientes se encuentran, así como los
comportamientos exhibidos. Usando esta información, el software ofrece consejos
sobre cómo mejorar el uso de audífonos y aprovechar al máximo estos
dispositivos.
El usuario puede establecer objetivos de uso y verificar el
progreso hacia ellos, mientras que la aplicación es lo suficientemente
inteligente como para notificar al usuario que se ponga los audífonos cuando
vaya a un restaurante.
