Está disponible en 17 tamaños diferentes, que la empresa afirma ayudarán a dar a muchos pacientes una opción sobre los injertos de derivación.
BIOTRONIK obtuvo la aprobación de la FDA, bajo la Exención
de Dispositivo Humanitario, para su sistema de Stent Coronario PK cubierto con
papiro. Está indicado para uso de emergencia en el tratamiento de perforaciones
coronarias agudas, tanto de vasos nativos como de bypass, y es el único
dispositivo de este tipo disponible para tratar vasos de entre 2,5 mm y 5,0
milímetros de diámetro.
El stent tiene una cubierta electroestática muy fina hecha
de poliuretano que evita que la sangre se filtre por sus lados y está diseñada
para ser muy flexible y adaptarse al vaso. "En casos raros de perforación
coronaria, el tiempo es el enemigo", dijo el Dr. Dean Kereiakes,
Cardiólogo Intervencionista y Director Médico del Hospital y Centro Vascular
Christ, en Cincinnati, Ohio, en un comunicado.
"La flexibilidad y el
seguimiento superiores del dispositivo significan que PK Papyrus ofrece más
como un stent convencional y puede tratar una perforación más rápidamente,
evitando complicaciones adicionales. Los hospitales necesitan tener este
dispositivo potencialmente salvavidas listo para que lo usen los médicos".
Está disponible en 17 tamaños diferentes, que la empresa afirma ayudarán a
dar a muchos pacientes una opción sobre los injertos de derivación.
