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martes, 29 de octubre de 2019

NUEVO MICROESTIMULADOR INTERSTIM TINY DE MEDTRONIC

NUEVO MICROESTIMULADOR INTERSTIM TINY DE MEDTRONIC


Medtronic ha solicitado la aprobación de la FDA para su neuroestimulador InterStim Micro y los cables de MRI InterStim SureScan que lo acompañan. El dispositivo recargable ofrece terapia de neuromodulación sacra para tratar afecciones como vejiga hiperactiva, incontinencia fecal, retención urinaria sin obstrucciones e incontinencia de urgencia urinaria. Junto con el InterStim Micro, los nuevos cables permiten a los pacientes con el sistema implantado recibir escáneres de resonancia magnética de forma segura, con ciertas precauciones.

La estimulación sacra implica señales de modulación que pasan entre el cerebro, el intestino y la vejiga, mejorando el rendimiento de los músculos subyacentes. Debido a que el nuevo implante es 80% más pequeño que el disponible actualmente, y sin recarga, InterStim II, el InterStim Micro es más cómodo de usar. También debería funcionar durante 15 años sin necesidad de cirugía de reemplazo.

"La presentación de la FDA para los cables InterStim Micro y SureScan MRI es un hito importante para Medtronic y un salto adelante en nuestra historia de 20 años de liderazgo en neuromodulación sacra", dijo Brooke Story, vicepresidente y gerente general de Pelvic Negocio de salud y terapias gástricas en Medtronic. "Nuestro objetivo final es proporcionar tratamientos seguros y efectivos a los pacientes afectados por disfunción de la vejiga y el intestino, y asegurarnos de que tengan la opción de elegir la terapia más adecuada para su situación única". MH

lunes, 28 de octubre de 2019

MICROAMBIENTES 3D PARA DESARROLLAR TUMORES CEREBRALES EN LABORATORIO

MICROAMBIENTES 3D PARA DESARROLLAR TUMORES CEREBRALES EN LABORATORIO


Los investigadores clínicos se ven constantemente frustrados por la incapacidad de probar rápida y fácilmente nuevas terapias en tumores y otros objetivos de enfermedades. Los tumores dentro del cerebro son particularmente difíciles de estudiar debido a la dificultad de acceso y la increíble fragilidad de los tejidos cercanos. Los investigadores de la Universidad de Tufts acaban de desarrollar una forma de crear un entorno que imita de cerca el del cerebro y pudieron desarrollar tumores pediátricos y adultos dentro de él. El microambiente permite obtener imágenes no invasivas de los tumores y una fácil manipulación de las células que crecen dentro.

Los tumores modelo se cultivaron en presencia de matriz extracelular (ECM) derivada del cerebro, una red 3D de colágeno, proteínas y otras moléculas grandes que soportan el tejido cerebral y ayudan a guiar el crecimiento celular. Esto es importante, ya que hay evidencia que apunta a que la ECM está involucrada en el crecimiento tumoral y el ciclo de retroalimentación que cambia la expresión genética y proteica dentro de las células tumorales.

"El poder de esta plataforma es que podemos ajustar la composición de la ECM para averiguar el papel de cada componente en el crecimiento tumoral, y podemos ver el efecto sobre las células tumorales derivadas directamente del paciente", dijo David Kaplan, el líder investigador del estudio que aparece en Nature Communications. "Otra característica importante es que podemos rastrear el crecimiento 3D de las células con imágenes metabólicas de fluorescencia no invasivas excitadas con dos fotones a través de las contribuciones del equipo de Irene Georgakoudi en el proyecto. En otras palabras, podemos usar imágenes no invasivas para evaluar si son viables y están creciendo, o estresadas y muriendo, en tiempo real ”.

El equipo cultivó tumores de ependimoma, un cáncer cerebral pediátrico, así como tumores de glioblastoma, que ocurren en adultos, dentro de la matriz que desarrollaron. Incluso pueden tomar células de un tumor primario en un paciente y transferirlas a su plataforma, lo que les permite crecer y estudiar cómo la ECM afecta el crecimiento y el desarrollo del tumor. MH

lunes, 21 de octubre de 2019

TUMORES PROFUNDOS AHORA DETECTADOS

TUMORES PROFUNDOS AHORA DETECTADOS


Los tumores profundos dentro del cuerpo pueden ser muy difíciles de detectar, rastrear y estudiar. El cerebro, al estar rodeado por un cráneo grueso, es particularmente desafiante para obtener imágenes con luz, por lo que la resonancia magnética y la tomografía computarizada son actualmente las modalidades de imágenes de referencia cuando se observan tejidos profundamente asentados.

Investigadores de la Universidad de Stanford, California, EE. UU.  informan sobre el desarrollo de nuevas nanopartículas que se pueden usar para iluminar y obtener imágenes de tumores ubicados muy por debajo de la superficie de la piel. Las nanopartículas deberían ser útiles no sólo para diagnosticar y monitorear la progresión tumoral, sino también para predecir cómo responderán los pacientes individuales a una inmunoterapia dada.

Las nuevas nanopartículas están basadas en erbio, un elemento de tierras raras que brilla en el infrarrojo. Tienen un recubrimiento especial que permite que se unan los anticuerpos que pueden unirse a células cancerosas específicas. Además, el mismo recubrimiento reduce la toxicidad de las nanopartículas, les permite disolverse en el torrente sanguíneo y les ayuda a salir del cuerpo.

Cuando la luz de baja energía ilumina las nuevas nanopartículas, brillan intensamente con luz infrarroja. El uso de anticuerpos dirigidos para asegurarse de que las nanopartículas se unan sólo a células cancerosas específicas permite que las nanopartículas únicamente iluminen esas células.

Para mostrar su tecnología, el equipo de Stanford usó las nanopartículas para iluminar el interior de los cerebros de ratones vivos para revelar tumores que son susceptibles a los medicamentos contra el cáncer. Esto se logró uniendo un anticuerpo a las nanopartículas que se dirige a una proteína específica que hace que las células sean susceptibles a los medicamentos contra el cáncer en cuestión. MH

jueves, 10 de octubre de 2019

SYNCHRON ANUNCIA LA PRIMERA IMPLANTACIÓN CLÍNICA EXITOSA DE STENTRODE

SYNCHRON ANUNCIA LA PRIMERA IMPLANTACIÓN CLÍNICA EXITOSA DE STENTRODE


Synchron, un spin-off de la Universidad de Melbourne en Australia, ha anunciado la primera implantación exitosa del dispositivo de interfaz neuronal mínimamente invasivo Stentrode en una persona. El dispositivo forma parte de la interfaz cerebro-computadora Synchron y combina la administración mínimamente invasiva de un stent vascular con la funcionalidad de un implante neural. La compañía espera que el dispositivo pueda desbloquear una gama de capacidades, que incluyen dar a los pacientes paralizados la capacidad de controlar tecnologías de asistencia como sillas de ruedas o brazos robóticos.

En la actualidad, las interfaces cerebro-computadora están en su primera infancia y enfrentan muchos obstáculos. Por ejemplo, muchas de estas tecnologías requieren que se extraiga una parte del cráneo para implantar un dispositivo que pueda permitir que el cerebro se comunique de manera efectiva con una computadora. En un esfuerzo por desarrollar una alternativa menos invasiva, Synchron ha creado el Stentrode, que puede avanzar de manera mínimamente invasiva hacia un vaso sanguíneo en el cerebro, de forma muy similar a un stent vascular convencional.

El dispositivo puede grabar y transmitir la actividad cerebral de forma inalámbrica, y una plataforma de software llamada brainOS puede traducir estos datos a un lenguaje digital estandarizado que utilizan las aplicaciones para la comunicación y el control de dispositivos externos, como los dispositivos de asistencia robóticos.

Un segundo componente del sistema es el brainPort, un dispositivo inalámbrico implantado en el cofre que ayuda a transmitir datos neuronales de alta resolución. Hasta ahora, el sistema se ha probado exhaustivamente in vivo, y la compañía ha llevado a cabo un ensayo de viabilidad clínica en Melbourne, Australia.

El ensayo está diseñado para evaluar la seguridad del sistema y la calidad de las señales emitidas por el dispositivo, e incluye pacientes con una función motora deteriorada provocada por una amplia gama de afecciones que incluyen accidente cerebrovascular, lesiones de la columna y enfermedad de las neuronas motoras.

"El comienzo de los ensayos en humanos de una interfaz comercial de computadora cerebral es un hito importante para la industria", dijo Thomas Oxley, CEO de Synchron. "Al usar las venas como una autopista natural hacia el cerebro, hemos podido llegar a la etapa clínica significativamente antes que otros enfoques más invasivos", conluyó. MH

lunes, 7 de octubre de 2019

ESTIMULADOR DE MÉDULA ESPINAL ABBOTT PROCLAIM XR PARA DOLOR CRÓNICO

ESTIMULADOR DE MÉDULA ESPINAL ABBOTT PROCLAIM XR PARA DOLOR CRÓNICO


Abbott obtuvo la aprobación y está lanzando un nuevo estimulador de la médula espinal que puede tratar el dolor crónico por hasta diez años sin requerir una recarga. El Proclaim XR ofrece una versión de dosis baja de la forma de onda BurstDR única de Abbott, que supuestamente entrega una señal similar a los patrones del cerebro. En lugar de sobrecargar las señales de dolor que suben por la médula espinal, el implante usa corriente de baja potencia para modificar las señales para que no se perciban como dolor. Esto ahorra energía y permite que la batería funcione durante más tiempo.

Una vez que se instala el implante, el médico trabaja con el paciente para ajustar el dispositivo para administrar la cantidad mínima de energía con el fin de controlar el dolor, ya que esto reduce aún más el uso de energía a largo plazo. El paciente también puede usar un iPod touch de Apple para controlar el dispositivo y cambiar la configuración para lograr una terapia óptima mientras reduce el consumo de batería.

“Para los millones de personas que viven con dolor crónico, este es un tratamiento nuevo y emocionante que está respaldado con evidencia validada por el estudio BOLD, un protocolo establecido para dosis intermitentes tituladas para brindar a los pacientes un alivio individualizado del dolor mientras usan la terapia durante 6 horas o menos por día ", dijo Timothy Deer, MD, DABPM, presidente y director ejecutivo de The Spine and Nerve Center of the Virginias en Charleston, Virginia Occidental, EE.UU." Proclaim XR es un avance importante en la estimulación de la médula espinal, y es una terapia basada en evidencia que se basa en aplicaciones móviles y presenta software actualizable. Esto significa que los pacientes no necesitarán cirugía para beneficiarse de los avances futuros en esta tecnología".