RESONANCIA MAGNÉTICA DE BAJA POTENCIA PARA REDUCIR COSTOS

Las resonancias magnéticas clínicas modernas generalmente tienen intensidades de campo magnético de 1.5 o 3.0 Tesla. Estos son imanes bastante potentes y es la razón por la que estos dispositivos son muy caros. Si bi

en estas fortalezas han sido estándar durante mucho tiempo, el hardware y el software internos más allá de los imanes han mejorado constantemente.

Investigadores afiliados a los Institutos Nacionales de Saluden los EE. UU. han trabajado con un equipo de Siemens para ver de lo que es capaz una resonancia magnética moderna, que funciona con una fuerza menor. Puede tener sentido construir resonancias magnéticas más débiles para que sean más asequibles para más instalaciones, así como ampliar el acceso a imágenes de resonancia magnética intraoperatoria para cirugías.

Los investigadores utilizaron un Siemens MAGNETOM Aera, normalmente un escáner de 1.5T, que fue atenuado a .55T, de lo contrario, el sistema aprovechaba todas las optimizaciones internas que se utilizan para aumentar la fidelidad de las imágenes. El equipo empleó voluntarios sanos y personas con enfermedades pulmonares, para evaluar la diferencia en la salida del escáner en comparación con el mismo escáner 1.5T.

Se descubrió que se podían detectar quistes pulmonares y la anatomía circundante en aquellos con linfangioleiomiomatosis. Curiosamente, el oxígeno inhalado funcionó de manera bastante efectiva y mucho mejor que con las IRM más potentes, como un agente de contraste fácil de usar. Quizás la resonancia magnética de baja potencia puede ser una excelente modalidad de imagen para afecciones pulmonares. MH

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DEXCOM G6 PRO CON MODO CIEGO PARA DIABÉTICOS

Dexcom obtuvo la aprobación de la FDA para su sistema de glucometría continua Dexcom G6 Pro, diseñado para ser utilizado por médicos con sus pacientes, ofrece un nuevo modo "cegado" que permite a ocultar las lecturas de glucosa en vivo. Usando esta capacidad, se pueden revisar los datos de glucometría y proponer cambios de estilo de vida a los pacientes después de un período de prueba de hasta 10 días, mientras tanto, éstos no tienen que preocuparse por lo que está leyendo su glucómetro y, por lo tanto, no tomarán decisiones potencialmente peligrosas por su cuenta. El modo ciego es opcional y los médicos pueden elegir cómo quieren manejar a cada paciente según sus necesidades y estilos de vida únicos.

El dispositivo se puede usar con pacientes tan jóvenes como de dos años. Presenta muchas de las capacidades del Dexcom G6, incluidas alarmas, fácil aplicación y un transmisor de arranque automático. La compañía planea ponerlo a disposición a principios de 2020.

"Dexcom G6 Pro permitirá a los proveedores de atención médica configurar a sus pacientes con MCG en minutos", dijo Davida Kruger, MSN, APN-BC, BC-ADM, especialista en diabetes, División de Endocrinología, Diabetes, Trastornos de Hueso y Minerales en Henry Ford Health Sistema en Detroit. "Este nuevo sistema profesional servirá como una forma simple de obtener datos de pacientes no tratados con CGM que necesitan información sobre la glucosa, pero que no necesitan o no quieren ser monitoreados las 24 horas del día." MH

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NUEVA CÁPSULA FARMACOLÓGICA PARA ADMINISTRACIÓN ORAL DE INSULINA

La mayoría de los medicamentos se administran en forma de píldora, pero algunos deben inyectarse porque de lo contrario se descompondrían en el tracto gastrointestinal. Esta limitación se aplica principalmente a los medicamentos basados ​​en proteínas. La insulina, esencialmente una proteína pequeña (también conocida como péptido) es con mucho, la medicación más inyectada en el mundo. Salva vidas, pero las inyecciones pueden ser bastante brutales para muchas personas con diabetes, particularmente niños pequeños y personas mayores.

Investigadores del MIT y Novo Nordisk, la compañía danesa que controla el mercado de la insulina, se han unido para crear una píldora tragable que puede transportar y administrar insulina al cuerpo. La píldora puede pasar de forma segura a través del estómago y llegar al intestino delgado gracias a un recubrimiento de polímero. Una vez en el intestino delgado, la píldora se abre gracias a un mecanismo que se activa una vez que el pH circundante es aproximadamente 6. Aparecen tres apéndices que tienen microagujas en su superficie. Estos permiten que los apéndices se adhieran a la pared interior del intestino delgado, una superficie que carece de receptores de dolor.

Debido a que hay un medicamento que llena el interior de los apéndices, las microagujas sirven como una ruta para que el medicamento llegue al tejido. Para ayudar en la seguridad y para asegurarse de que el dispositivo no bloquee la luz estrecha del intestino delgado, los apéndices se rompen poco después del parto.

El dispositivo se probó en cerdos y se demostró que, cuando se usa insulina, el medicamento puede administrarse en cantidades útiles y se absorbe rápidamente en el cuerpo poco después de la administración. Si bien la nueva tecnología se desarrolló para ayudar en la administración de insulina, debería ser igual de aplicable para enzimas, anticuerpos, hormonas y medicamentos basados ​​en ARN. MH

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MICROAMBIENTES 3D PARA DESARROLLAR TUMORES CEREBRALES EN LABORATORIO

Los investigadores clínicos se ven constantemente frustrados por la incapacidad de probar rápida y fácilmente nuevas terapias en tumores y otros objetivos de enfermedades. Los tumores dentro del cerebro son particularmente difíciles de estudiar debido a la dificultad de acceso y la increíble fragilidad de los tejidos cercanos. Los investigadores de la Universidad de Tufts acaban de desarrollar una forma de crear un entorno que imita de cerca el del cerebro y pudieron desarrollar tumores pediátricos y adultos dentro de él. El microambiente permite obtener imágenes no invasivas de los tumores y una fácil manipulación de las células que crecen dentro.

Los tumores modelo se cultivaron en presencia de matriz extracelular (ECM) derivada del cerebro, una red 3D de colágeno, proteínas y otras moléculas grandes que soportan el tejido cerebral y ayudan a guiar el crecimiento celular. Esto es importante, ya que hay evidencia que apunta a que la ECM está involucrada en el crecimiento tumoral y el ciclo de retroalimentación que cambia la expresión genética y proteica dentro de las células tumorales.

"El poder de esta plataforma es que podemos ajustar la composición de la ECM para averiguar el papel de cada componente en el crecimiento tumoral, y podemos ver el efecto sobre las células tumorales derivadas directamente del paciente", dijo David Kaplan, el líder investigador del estudio que aparece en Nature Communications. "Otra característica importante es que podemos rastrear el crecimiento 3D de las células con imágenes metabólicas de fluorescencia no invasivas excitadas con dos fotones a través de las contribuciones del equipo de Irene Georgakoudi en el proyecto. En otras palabras, podemos usar imágenes no invasivas para evaluar si son viables y están creciendo, o estresadas y muriendo, en tiempo real ”.

El equipo cultivó tumores de ependimoma, un cáncer cerebral pediátrico, así como tumores de glioblastoma, que ocurren en adultos, dentro de la matriz que desarrollaron. Incluso pueden tomar células de un tumor primario en un paciente y transferirlas a su plataforma, lo que les permite crecer y estudiar cómo la ECM afecta el crecimiento y el desarrollo del tumor. MH

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ASD DE GORE CARDIOFORM PARA DEFECTOS DEL TABIQUE AURICULAR

Gore ganó la marca europea CE por su oclusor ASD GORE CARDIOFORM, un dispositivo diseñado para el cierre percutáneo y transcatéter de defectos auriculares ostium secundum (ASD). El oclus

or completó recientemente un estudio clínico en el que participaron 125 pacientes con TEA, con edades comprendidas entre 2 y 84 años, todos los cuales fueron implantados con éxito con el TEA CARDIOFORM GORE y mantuvieron el cierre seis meses después.

El dispositivo está hecho de dos discos que hacen contacto con las paredes de tejido a ambos lados de la abertura y, cuando se enganchan, se unen para bloquear el paso de sangre entre las aurículas. Recientemente fue aprobado por la FDA para ASD, así como para los cierres de foramen oval como una forma de reducir las posibilidades de accidente cerebrovascular isquémico.

El implante se puede usar para tratar aberturas de entre 8 mm y 35 mm de diámetro, incluidas las que no tienen un borde retroaórtico. Permite que el tejido nativo crezca en sí mismo, lo que facilita aún más la curación. “Los defectos más grandes generalmente tienen un mayor riesgo de complicaciones, como hipertensión pulmonar, agrandamiento del corazón derecho o fibrilación auricular. Pero anteriormente, Europa no tenía acceso al oclusor ASD GORE CARDIOFORM para este rango de defectos ", dijo Matthew Gillespie, MD, Hospital de Niños de Filadelfia, co-investigador principal del Estudio Clínico. "La marca CE hace que este dispositivo suave y adaptable esté disponible para el tratamiento mínimamente invasivo de una gama más amplia de ASD". MH

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FILTROS DE GRAFENO ELECTRIFICADOS MATAN A PATÓGENOS Y SUBPRODUCTOS

Las bacterias patógenas suelen ser los culpables de la propagación de las infecciones nosocomiales, pero existen otras fuentes de enfermedades en los hospitales, incluidos virus, hongos, sus esporas, priones y endotoxinas producidas por bacterias. Los métodos y estándares existentes generalmente involucran dos camas de filtro que se utilizan dentro de los sistemas de ventilación de los hospitales. Estos tienen que ser reemplazados regularmente, y aunque estos filtros atrapan a los patógenos y algunos de sus subproductos, no siempre los incapacitan.

Investigadores de la Universidad de Rice en Houston, Texas, EE. UU. han desarrollado un material a base de grafeno que captura una variedad de patógenos y aplica calor sustancial para desactivarlos, lo que significa que ya no pueden causar problemas de salud. Utilizaron el novedoso grafeno inducido por láser (LIG) que se desarrolló anteriormente en Rice. Es un material 3D poroso hecho por escritura láser directa sobre carbón. Es una espuma flexible y, como otros grafenos, puede conducir electricidad. Al pasar suficiente corriente a través de él, se puede hacer que el LIG se caliente al menos a 350 grados Celsius (662 grados Fahrenheit).

A estas temperaturas, no sólo se matan las bacterias, sino que también se desactivan las endotoxinas, las esporas, los priones y otros peligros para la salud en el aire. El calentamiento no tiene que ser continuo, y sólo se aplica de vez en cuando para matar lo que se haya acumulado sobre el nuevo filtro. Se calienta rápidamente y también se enfría rápidamente, requiere poca electricidad para funcionar y no tiene que cambiarse con tanta frecuencia como los filtros actuales.

Los nuevos filtros ya han sido probados utilizando un sistema de filtración de vacío comercial existente. Después de 90 horas de pasar patógenos y sus subproductos a través del filtro, los investigadores descubrieron que todos los componentes vivos habían sido eliminados y sus subproductos completamente inactivados. Incluso fueron tan lejos como para incubar los filtros para ver si algo restante crecería. No hubo crecimiento de bacterias en los filtros ni en ninguna otra cosa, en comparación con los filtros LIG que no se electrificaron durante las pruebas. MH

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