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lunes, 28 de octubre de 2019

MICROAMBIENTES 3D PARA DESARROLLAR TUMORES CEREBRALES EN LABORATORIO

MICROAMBIENTES 3D PARA DESARROLLAR TUMORES CEREBRALES EN LABORATORIO


Los investigadores clínicos se ven constantemente frustrados por la incapacidad de probar rápida y fácilmente nuevas terapias en tumores y otros objetivos de enfermedades. Los tumores dentro del cerebro son particularmente difíciles de estudiar debido a la dificultad de acceso y la increíble fragilidad de los tejidos cercanos. Los investigadores de la Universidad de Tufts acaban de desarrollar una forma de crear un entorno que imita de cerca el del cerebro y pudieron desarrollar tumores pediátricos y adultos dentro de él. El microambiente permite obtener imágenes no invasivas de los tumores y una fácil manipulación de las células que crecen dentro.

Los tumores modelo se cultivaron en presencia de matriz extracelular (ECM) derivada del cerebro, una red 3D de colágeno, proteínas y otras moléculas grandes que soportan el tejido cerebral y ayudan a guiar el crecimiento celular. Esto es importante, ya que hay evidencia que apunta a que la ECM está involucrada en el crecimiento tumoral y el ciclo de retroalimentación que cambia la expresión genética y proteica dentro de las células tumorales.

"El poder de esta plataforma es que podemos ajustar la composición de la ECM para averiguar el papel de cada componente en el crecimiento tumoral, y podemos ver el efecto sobre las células tumorales derivadas directamente del paciente", dijo David Kaplan, el líder investigador del estudio que aparece en Nature Communications. "Otra característica importante es que podemos rastrear el crecimiento 3D de las células con imágenes metabólicas de fluorescencia no invasivas excitadas con dos fotones a través de las contribuciones del equipo de Irene Georgakoudi en el proyecto. En otras palabras, podemos usar imágenes no invasivas para evaluar si son viables y están creciendo, o estresadas y muriendo, en tiempo real ”.

El equipo cultivó tumores de ependimoma, un cáncer cerebral pediátrico, así como tumores de glioblastoma, que ocurren en adultos, dentro de la matriz que desarrollaron. Incluso pueden tomar células de un tumor primario en un paciente y transferirlas a su plataforma, lo que les permite crecer y estudiar cómo la ECM afecta el crecimiento y el desarrollo del tumor. MH

miércoles, 23 de octubre de 2019

MEDICAMENTO CONTRA EL CÁNCER MEJORA TRATAMIENTO EN RATONES

MEDICAMENTO CONTRA EL CÁNCER MEJORA TRATAMIENTO EN RATONES


Investigadores de la Universidad de la Ciudad de Hong Kong han desarrollado un nuevo medicamento contra el cáncer controlable llamado forbiplatino que solo se vuelve activo y potente después de la estimulación con luz roja. Su trabajo demuestra que en la oscuridad el medicamento contra el cáncer no tiene una toxicidad sustancial, pero el medicamento puede reducir sustancialmente el tamaño del tumor cuando se activa con luz roja.

Actualmente se administran muchos medicamentos contra el cáncer y tienen efectos tóxicos tanto en las células cancerosas como en las células sanas de nuestro cuerpo. Esto conduce a efectos secundarios increíblemente desafiantes para quienes se someten a un tratamiento contra el cáncer. Para abordar este desafío, los investigadores desarrollaron una forma inactiva del medicamento contra el cáncer oxaliplatino, y diseñaron la molécula de manera que se activara bajo luz roja. Por lo tanto, la forma inactiva circularía por todo el cuerpo sin dañar las células, y al estimular con luz roja en el sitio del tumor, el medicamento se activaría, matando solo las células tumorales en esa área.

El equipo validó el medicamento con múltiples pruebas. Primero, realizaron una prueba de toxicidad del profármaco inactivo en células de pulmón humano en un plato, y encontraron que no había toxicidad sustancial. Luego, probaron el profármaco en células cancerosas en un plato con estimulación con luz roja y observaron la muerte de células cancerosas, como habían deseado. Finalmente, realizaron pruebas de modelos de ratones, tratando ratones con cáncer con su profármaco diseñado junto con estimulación con luz roja en el sitio del tumor. Encontraron una reducción sustancial del tumor, incluso mayor que la observada al administrar la forma quimioterapéutica activa de oxaliplatino.

"Bajo irradiación de período corto con baja intensidad de luz roja (650 nm, 7 mW / cm2) y sin ningún catalizador externo, el forbiplatino se reduce a oxaliplatino, un fármaco quimioterapéutico clínico de primera línea, así como a la pirofeofórbida a (PPA), un ligando de fotoactivación. Ambas sustancias son efectivas para matar las células tumorales ", dijo el Dr. Zhu Guangyu, el líder de la investigación. "La forbiplatina es el primer profármaco de platino (IV) de molécula pequeña que puede activarse con una luz roja". MH

lunes, 21 de octubre de 2019

TUMORES PROFUNDOS AHORA DETECTADOS

TUMORES PROFUNDOS AHORA DETECTADOS


Los tumores profundos dentro del cuerpo pueden ser muy difíciles de detectar, rastrear y estudiar. El cerebro, al estar rodeado por un cráneo grueso, es particularmente desafiante para obtener imágenes con luz, por lo que la resonancia magnética y la tomografía computarizada son actualmente las modalidades de imágenes de referencia cuando se observan tejidos profundamente asentados.

Investigadores de la Universidad de Stanford, California, EE. UU.  informan sobre el desarrollo de nuevas nanopartículas que se pueden usar para iluminar y obtener imágenes de tumores ubicados muy por debajo de la superficie de la piel. Las nanopartículas deberían ser útiles no sólo para diagnosticar y monitorear la progresión tumoral, sino también para predecir cómo responderán los pacientes individuales a una inmunoterapia dada.

Las nuevas nanopartículas están basadas en erbio, un elemento de tierras raras que brilla en el infrarrojo. Tienen un recubrimiento especial que permite que se unan los anticuerpos que pueden unirse a células cancerosas específicas. Además, el mismo recubrimiento reduce la toxicidad de las nanopartículas, les permite disolverse en el torrente sanguíneo y les ayuda a salir del cuerpo.

Cuando la luz de baja energía ilumina las nuevas nanopartículas, brillan intensamente con luz infrarroja. El uso de anticuerpos dirigidos para asegurarse de que las nanopartículas se unan sólo a células cancerosas específicas permite que las nanopartículas únicamente iluminen esas células.

Para mostrar su tecnología, el equipo de Stanford usó las nanopartículas para iluminar el interior de los cerebros de ratones vivos para revelar tumores que son susceptibles a los medicamentos contra el cáncer. Esto se logró uniendo un anticuerpo a las nanopartículas que se dirige a una proteína específica que hace que las células sean susceptibles a los medicamentos contra el cáncer en cuestión. MH
MICROSCOPIO QUIRÚRGICO HIPERESPECTRAL DE TIEMPO REAL PARA CÁNCER

MICROSCOPIO QUIRÚRGICO HIPERESPECTRAL DE TIEMPO REAL PARA CÁNCER


Dado que los tumores cancerosos internos generalmente se ven exactamente como los tejidos sanos que los rodean, el análisis de la sección congelada se usa durante y después de las cirugías para confirmar que se ha extirpado la totalidad del tumor. Este es un proceso lento que a menudo conduce a pacientes que requieren procedimientos de seguimiento.

Investigadores de la Universidad de Texas en Dallas han desarrollado un microscopio quirúrgico hiperespectral que puede detectar células cancerosas en tiempo real durante las cirugías. No sólo genera imágenes en casi todo el espectro óptico, desde UV hasta infrarrojos, sino que también utiliza técnicas de aprendizaje automático para analizar las imágenes que produce e identificar signos reveladores de cáncer.

El prototipo actual es un instrumento de mesa, pero se puede desarrollar en un microscopio pequeño y portátil que no requiere agentes de contraste y que no emitirá radiación dañina más allá de los rayos UV. El dispositivo analiza la totalidad del espectro dentro del cual trabaja para evaluar cómo las células reflejan y absorben las diferentes frecuencias de luz. La imagen hiperespectral se utilizó originalmente en astronomía y aplicaciones espaciales.

Los investigadores ya pudieron usar el nuevo microscopio inteligente para detectar células cancerosas con una precisión de aproximadamente el 85% en 293 muestras de tejido de 102 pacientes de cirugía de cabeza y cuello. Se necesitará más trabajo para entrenar mejor el sistema, y ​​los investigadores ya están comenzando a hacerlo mediante la construcción de una gran base de datos de muestras para que el sistema las estudie. MH

martes, 15 de octubre de 2019

NANOPARTÍCULAS PARA DETENER EL CRECIMIENTO DEL TUMOR MELANOMA

NANOPARTÍCULAS PARA DETENER EL CRECIMIENTO DEL TUMOR MELANOMA


Las vacunas de ARN son una forma prometedora de aprovechar el sistema inmunitario para combatir el cáncer y las infecciones. Algunos se encuentran actualmente en ensayos clínicos, pero la tecnología aún se encuentra en sus primeras etapas. Un impedimento importante para la efectividad de las vacunas de ARN es la dificultad de introducirlas en las células inmunes correctas para producir las proteínas deseadas y garantizar que el sistema inmunitario responderá con suficiente fuerza.

Para ayudar con esto, los químicos del MIT han creado una gama de nanopartículas lipídicas que pueden usarse como vesículas de suministro para vacunas de ARN. Ya se ha demostrado que estas nanopartículas mejoran la producción de proteínas objetivo y aumentan la efectividad del sistema inmunitario en la lucha contra los tumores de melanoma en ratones.

"Uno de los descubrimientos clave de este documento es que puede generar lípidos de suministro de ARN que también pueden activar el sistema inmune de manera importante", dijo Daniel Anderson, autor principal del estudio, en un comunicado de prensa del MIT.

Las vacunas de ARN deben penetrar en las células presentadoras de antígeno para inducirlas a producir una proteína que les indicará a las células T y otras células inmunes que ataquen una célula o tejido diana involucrado en la enfermedad. Los investigadores del MIT sintetizaron miles de nanopartículas lipídicas y seleccionaron las que tenían las características químicas deseadas, específicamente una estructura cíclica en la punta de las nanopartículas que parece activar la vía de señalización del estimulador de genes de interferón (STING). Cuando está activo, STING hace que las células produzcan citocinas que hacen que las células T hagan sus trucos característicos.

Al probar su sistema de administración en dos modelos de melanoma en ratones, los investigadores demostraron que era altamente efectivo para detener el crecimiento de tumores y extender la vida de los ratones. MH

lunes, 7 de octubre de 2019

COMPUESTO ACTIVADO POR LUZ MATA TUMORES HIPÓXICOS

COMPUESTO ACTIVADO POR LUZ MATA TUMORES HIPÓXICOS


La terapia fotodinámica es una técnica que se basa en productos químicos fotosensibilizadores para generar especies reactivas que matan las células cancerosas. Estos compuestos pueden administrarse a los tumores y luego se usa luz para activarlos. Una de las principales razones de la lenta adopción de esta tecnología es que los tumores generalmente carecen de oxígeno y los fotosensibilizadores desarrollados hasta la fecha requieren la presencia de grandes cantidades de oxígeno.

Un equipo internacional de investigadores ha desarrollado un nuevo compuesto, basado en iridio, que funciona en entornos con poco oxígeno y ataca un importante proceso metabólico dentro de las células. La capacidad, si se confirma en estudios clínicos, puede tener consecuencias significativas para combatir una variedad de tipos de tumores. Además, los investigadores creen que su enfoque también puede estimular al cuerpo a desarrollar una reacción inmune que proteja a los pacientes de la recurrencia de otros cánceres similares.

El compuesto de iridio trabaja para destruir la coenzima nicotinamida adenina dinucleótido (NADH) al destruirla catalíticamente o cambiarla a su forma oxidada. NADH es una parte importante de los procesos de generación de energía celular, por lo que atacarlo efectivamente priva a las células cancerosas.

"Las drogas pueden matar las células cancerosas inicialmente, pero con el tratamiento repetido las células se vuelven resistentes, aprenden a modificar químicamente la droga o contrarrestar su mecanismo de acción", dijo Peter Sadler, uno de los desarrolladores de nuevo compuesto y el profesor de la Universidad de Warwick, ubicada en Inglaterra.

Los investigadores están buscando formas novedosas en las cuales la célula cancerosa morirá. Si se han vuelto resistentes a otros medicamentos contra el cáncer, pueden no ser resistentes a este tratamiento porque la forma en que mata las células cancerosas es diferente. Hay un interés creciente en reducir los efectos secundarios del tratamiento del cáncer tanto como sea posible y cualquier cosa que pueda ser selectiva en lo que apunta ayudará con eso.

“El compuesto que hemos desarrollado no sería muy tóxico en absoluto, se lo daríamos a las células cancerosas, le daríamos un poco de tiempo para que fuera absorbido, luego lo irradiaríamos con luz y lo activaríamos en esas células. Es de esperar que la muerte de esas células cancerosas ocurra muy rápidamente en comparación con los métodos actuales" añadió el profesor Peter Sadler. MH

domingo, 6 de octubre de 2019

COMPUESTO ACTIVADO POR LUZ MATA TUMORES HIPÓXICOS

COMPUESTO ACTIVADO POR LUZ MATA TUMORES HIPÓXICOS


La terapia fotodinámica es una técnica que se basa en productos químicos fotosensibilizadores para generar especies reactivas que matan las células cancerosas. Estos compuestos pueden administrarse a los tumores y luego se usa luz para activarlos. Una de las principales razones de la lenta adopción de esta tecnología es que los tumores generalmente carecen de oxígeno y los fotosensibilizadores desarrollados hasta la fecha requieren la presencia de grandes cantidades de oxígeno.

Un equipo internacional de investigadores ha desarrollado un nuevo compuesto, basado en iridio, que funciona en entornos con poco oxígeno y ataca un importante proceso metabólico dentro de las células. La capacidad, si se confirma en estudios clínicos, puede tener consecuencias significativas para combatir una variedad de tipos de tumores. Además, los investigadores creen que su enfoque también puede estimular al cuerpo a desarrollar una reacción inmune que proteja a los pacientes de la recurrencia de otros cánceres similares.

El compuesto de iridio trabaja para destruir la coenzima nicotinamida adenina dinucleótido (NADH) al destruirla catalíticamente o cambiarla a su forma oxidada. NADH es una parte importante de los procesos de generación de energía celular, por lo que atacarlo efectivamente priva a las células cancerosas.

"Las drogas pueden matar las células cancerosas inicialmente, pero con el tratamiento repetido las células se vuelven resistentes, aprenden a modificar químicamente la droga o contrarrestar su mecanismo de acción", dijo Peter Sadler, uno de los desarrolladores de nuevo compuesto y el profesor de la , ubicada en Inglaterra.

Los investigadores están buscando formas novedosas en las cuales la célula cancerosa morirá. Si se han vuelto resistentes a otros medicamentos contra el cáncer, pueden no ser resistentes a este tratamiento porque la forma en que mata las células cancerosas es diferente. Hay un interés creciente en reducir los efectos secundarios del tratamiento del cáncer tanto como sea posible y cualquier cosa que pueda ser selectiva en lo que apunta ayudará con eso.

“El compuesto que hemos desarrollado no sería muy tóxico en absoluto, se lo daríamos a las células cancerosas, le daríamos un poco de tiempo para que fuera absorbido, luego lo irradiaríamos con luz y lo activaríamos en esas células. Es de esperar que la muerte de esas células cancerosas ocurra muy rápidamente en comparación con los métodos actuales" añadió el profesor Peter Sadler.

lunes, 30 de septiembre de 2019

BIOPSIAS MÍNIMAMENTE INVASIVAS PROPORCIONAN DATOS DE PATOLOGÍA MÁXIMA

BIOPSIAS MÍNIMAMENTE INVASIVAS PROPORCIONAN DATOS DE PATOLOGÍA MÁXIMA


Las técnicas de patología actuales para analizar tejidos de biopsia carecen de su capacidad para detectar cáncer en muestras pequeñas. Ser capaz de estudiar rápidamente la distribución de la expresión de proteínas dentro de las células, recolectadas de muestras minúsculas, podría ser una herramienta importante para el diagnóstico temprano y el monitoreo del cáncer.

Investigadores de la Universidad Nacional de Singapur han informado en Nature Biomedical Engineering que han podido usar códigos de barras de ADN programables para medir y localizar miles de millones de marcadores de proteínas en solo un par de horas.

Llamada Conjunto de Secuencia de Topología para Perfiles Multiplexados (STAMP por sus siglas en inglés), la tecnología requiere sólo una pequeña muestra de una biopsia por aspiración con aguja fina. Implementada en un pequeño dispositivo microfluídico, y se espera que cada prueba cueste aproximadamente $ 50 dlls, es de esperar que la tecnología encuentre espacio dentro de cada laboratorio del hospital.

Los investigadores demostraron que STAMP tiene una precisión diagnóstica cercana al 95% y proporciona datos de patología que actualmente solo se pueden recopilar una vez que se extrae el tejido de lesión extenso durante la cirugía.

miércoles, 25 de septiembre de 2019

SISTEMAS DE ANGIOGRAFÍA DE SIEMENS ARTIS ICONO

SISTEMAS DE ANGIOGRAFÍA DE SIEMENS ARTIS ICONO


Siemens Healthineers obtuvo la aprobación de la FDA para los sistemas de angiografía ARTIS Icono que están diseñados para su uso en una variedad de tipos de procedimientos. El sistema de biplano ARTIS icono 2D / 3D está diseñado para neurorradiología e imágenes abdominales, mientras que el piso ARTIS icono tiene un solo fluoroscopio y está diseñado para procedimientos vasculares, de cardiología intervencionista, quirúrgicos y oncológicos.

Siemens promociona su "cadena de imágenes OPTIQ" implementada en el ARTIS Icono, que supuestamente "rediseña el procesamiento de imágenes para imágenes 2D". La tecnología funciona para optimizar imágenes tomadas desde diferentes ángulos y en pacientes grandes y pequeños. El sistema intenta minimizar los niveles de exposición a la radiación para cumplir con el concepto de “Tan bajo como sea razonablemente posible”.

La función mejorada de la hoja de ruta de la compañía, genera imágenes de angiografía sustraídas que hacen que sea más fácil guiar las herramientas de intervención durante las exposiciones posteriores al fluoroscopio, lo que en realidad reduce la dosis total de radiación que se administra.

El sistema biplano ARTIS icono presenta la capacidad syngo DynaCT Sine Spin, un tipo de TC de haz cónico que minimiza los artefactos de imagen en la parte basal del cerebro y cerca del cráneo. El syngo DynaCT Multiphase, por otro lado, genera volúmenes de CT de haz cónico resueltos en el tiempo que pueden evitar tener que mover al paciente a una CT para un examen más detallado.

lunes, 23 de septiembre de 2019

NUEVOS ESCÁNERES CT DE PLANIFICACIÓN DE RADIOTERAPIA

NUEVOS ESCÁNERES CT DE PLANIFICACIÓN DE RADIOTERAPIA


Siemens Healthineers presentó dos nuevos escáneres de TC diseñados específicamente para la planificación de la radioterapia. El SOMATOM go.Sim y SOMATOM go.Open Pro son dispositivos de 64 y 128 cortes, respectivamente, y cuentan con una abertura de 85 cm adecuada para pacientes más grandes.

Para que la preparación del paciente sea más fácil y rápida, los escáneres vienen con un sistema DirectLasers opcional montado en la parte superior del pórtico que proyecta rayos de luz láser sobre los pacientes. Estos ayudan a alinear a cada paciente con precisión y se controlan de forma inalámbrica con una tableta, lo que permite al radioterapeuta más libertad de movimiento y facilidad de operación. Los médicos pueden permanecer dentro de la sala de escaneo durante todo el proceso de preparación, guiados por la aplicación dentro de la tableta que se asegura de que se cumplan todos los pasos.

Además, los sistemas incluyen la llamada capacidad DirectORGANS para OAR (órganos en riesgo) que Siemens Healthineers describe como resolver automáticamente "la dependencia entre la calidad de la imagen y la consistencia de los resultados de autocontouring. DirectORGANS utiliza una reconstrucción de imagen especializada, optimizando las imágenes de CT para autocontouring y aplicando un algoritmo de contorneado entrenado en aprendizaje profundo. DirectORGANS puede ayudar a reducir las variaciones injustificadas con contornos de alta calidad que se acercan al nivel de contornos basados ​​en el consenso".

Una característica especial del SOMATOM go. Open Pro CT es la tecnología Direct Intelligent 4D (Direct i4D) de la compañía que rastrea la respiración del paciente y sincroniza su escaneo para mejorar la calidad de la imagen. "Siemens Healthineers se enorgullece en presentar el SOMATOM go.Sim y SOMATOM go.Open Pro, que son el resultado de un proceso intensivo de creación conjunta que involucra a más de 300 expertos en radioterapia", dijo Hanno Dotzel, Vicepresidente de Cirugía y Oncología en Advanced Negocio de terapias en Siemens Healthineers North America. "Estos sistemas ayudarán a abordar los desafíos inherentes a la planificación de la radioterapia CT y permitirán la medicina de precisión en la lucha contra el cáncer".

miércoles, 18 de septiembre de 2019

MICROBOTS PARA ADMINISTRAR FÁRMACOS Y PARA TERAPIA DE HIPERTERMIA

MICROBOTS PARA ADMINISTRAR FÁRMACOS Y PARA TERAPIA DE HIPERTERMIA


Investigadores del Instituto de Ciencia y Tecnología Daegu Gyeongbuk en Corea del Sur han desarrollado microrobots biodegradables que pueden controlarse magnéticamente para administrar medicamentos y proporcionar tratamiento de hipertermia en el sitio de un tumor.

Este último esfuerzo de investigación intenta proporcionar una opción de entrega para dos tipos de terapia diferentes mediante la creación de microrobots biodegradables que pueden activarse cuando están cerca del tumor. Los microrobots consisten en un polímero biodegradable cargado con nanopartículas magnéticas y un fármaco quimioterapéutico encapsulado.

Actualmente, la quimioterapia está plagada de efectos secundarios graves, por lo que los investigadores están tratando de desarrollar nanosistemas más específicos que puedan administrar medicamentos directamente al sitio de un tumor. Los tratamientos de hipertermia, donde se administra calor a un tumor para matar las células dentro de él, están ganando popularidad. Sin embargo, es difícil restringir con precisión el calor administrado al sitio del tumor, lo que significa que existe el potencial de dañar los tejidos sanos cercanos.

En lugar de afectar a todo el cuerpo, los microrobots se pueden activar de forma inalámbrica sólo cuando están en el sitio del tumor. El uso de un sistema de actuación electromagnética para generar un campo magnético externo alterno en el sitio del tumor permitió a los investigadores generar calor a partir de las nanopartículas magnéticas dentro de los microbots, proporcionando un efecto hipertérmico local. La locomoción de los microbots también se puede controlar mediante la aplicación remota de un campo magnético giratorio.

El calor generado por las nanopartículas magnéticas también aumenta la velocidad de difusión del fármaco quimioterapéutico encapsulado. De hecho, dependiendo del tipo de campo magnético aplicado, los investigadores pueden ajustar con precisión el perfil de liberación del fármaco y el efecto hipertérmico logrado, para garantizar una eficacia óptima.

Hasta ahora, el equipo de investigación probó su sistema in vitro y descubrió que los microrobots podían matar eficazmente las células cancerosas cultivadas cuando aplicaban los campos magnéticos apropiados. Una vez finalizado el tratamiento, los microrobots se biodegradan y desaparecen del cuerpo.

"Esperamos mejorar el tratamiento del cáncer a través de nuestra investigación, mejorando la eficiencia del tratamiento del cáncer y reduciendo los efectos secundarios", dijo Hongsoo Choi, un investigador involucrado en el estudio. "Al realizar continuamente investigaciones de seguimiento con hospitales y empresas relacionadas, nos esforzaremos por desarrollar un sistema de tratamiento preciso basado en microrobot que pueda usarse en sitios médicos reales".

viernes, 6 de septiembre de 2019

NANOCLUSTERS DE ORO POTENCIAN UNA SIMPLE PRUEBA DE ORINA CONTRA EL CÁNCER

NANOCLUSTERS DE ORO POTENCIAN UNA SIMPLE PRUEBA DE ORINA CONTRA EL CÁNCER


Investigadores del Imperial College London y el MIT han desarrollado una prueba simple de orina contra el cáncer basada en nano-clusters de oro inyectados, los cuales ingresan a la orina sólo en presencia de cáncer. Hasta ahora los investigadores han utilizado la prueba para detectar cáncer de colon en ratones. Un resultado positivo se indica mediante un simple cambio de color, lo que significa que la prueba podría ser ideal para un diagnóstico rápido en el campo.

Para abordar esto, los investigadores han desarrollado esta nueva prueba, que requiere sólo una inyección, seguida de una evaluación visual de una muestra de orina, que cambiará de color si se detecta cáncer. La prueba se basa en nanoclusters de oro unidos a portadores de proteínas, que se inyectan en la sangre.

Las metaloproteinasas de matriz (MMP) son enzimas que son altamente activas en muchos tipos de cáncer. Los investigadores diseñaron el vínculo entre los nanoclusters de oro y los portadores de proteínas para que los MMP puedan escindirlos en el microambiente tumoral. Esto libera los nanoclusters, que son lo suficientemente pequeños como para pasar a través de los riñones y entrar en la orina.

martes, 3 de septiembre de 2019

DETECTOR DE CÁNCER MOLECULAR DURANTE CIRUGÍAS

DETECTOR DE CÁNCER MOLECULAR DURANTE CIRUGÍAS


Investigadores de la Universidad de Texas en Austin, EE.UU. han desarrollado una nueva pluma portátil para la detección rápida del cáncer intraoperatorio. Su trabajo demuestra que la herramienta puede identificar diferentes perfiles moleculares entre tejido canceroso y no canceroso sin dañar los tejidos muestreados. Este desarrollo puede algún día mejorar el diagnóstico de cáncer y permitir una extirpación quirúrgica más precisa de los tumores.

Actualmente los cirujanos confían en el corte de tejidos y la histología para determinar si el tumor se extirpó por completo o no. Este proceso, que toma al menos 30 minutos y requiere operadores capacitados, requiere mucho tiempo y recursos. Se han desarrollado otros métodos para tomar muestras de tejido, pero requieren cortar físicamente el tejido, lo que puede ser indeseable en el caso del cáncer cerebral, por ejemplo.

El nuevo sistema se llama "MasSpec Pen". Es una herramienta portátil desechable que suministra una sola gota de agua a la superficie del tejido, que toma muestras de las biomoléculas. Luego, la pluma succiona suavemente la gotita y se envía a un espectrómetro de masas, que desarrolla un perfil molecular basado en proteínas, lípidos y metabolitos en la muestra.

El equipo de UT Austin demostró que la herramienta podía identificar diferentes perfiles moleculares entre el cáncer y el tejido no canceroso. Utilizando métodos estadísticos para clasificar muestras humanas, mostraron una precisión del 96,3% de identificar si un tejido era canceroso o no. También usaron la pluma MasSpec en un ratón que tenía cáncer y pudieron identificar sus espectros moleculares únicos, lo que demuestra que la pluma no causó daños observables en el tejido ni daño al animal. El dispositivo se encuentra actualmente en pruebas clínicas en el Texas Medical Center para cirugías de cáncer de tiroides, seno y pancreático.

sábado, 31 de agosto de 2019

DISEÑO DE NUEVAS MEDICINAS POR MEDIO DE NANOPARTÍCULAS

DISEÑO DE NUEVAS MEDICINAS POR MEDIO DE NANOPARTÍCULAS


Investigadores de la Universidad Northwestern, en el estado de Illinois, EE.UU. han desarrollado una nueva forma de rastrear cómo las nanopartículas interactúan con las células cancerosas y si alcanzan sus tagets. El trabajo del equipo muestra que si una nanopartícula se dirige a las células cancerosas, experimenta más movimiento rotacional y traslacional en comparación con las nanopartículas que no pueden atacar a las células cancerosas de manera efectiva.

Este emocionante desarrollo se puede usar para examinar diferentes formulaciones de nanopartículas basadas en el tamaño, la carga, la forma y la molécula de orientación para ver si están dirigiendo efectivamente las células cancerosas in vitro para desarrollar nuevas terapias de nanomedicina más efectivas.

La quimioterapia y la radioterapia para los tratamientos contra el cáncer a menudo dañan los tejidos sanos junto con el cáncer. Esto puede provocar dolor y efectos secundarios peligrosos. La nanomedicina siempre ha tratado de servir como un tratamiento dirigido para combatir eficazmente el cáncer con menos efectos secundarios. Sin embargo, varias proteínas se unen a las nanopartículas en el cuerpo, lo que puede evitar que las nanopartículas se dirijan a las células cancerosas y funcionen de manera efectiva. Para caracterizar si las nanopartículas se dirigen a las células cancerosas, los investigadores desarrollaron nuevas técnicas de imagen y estudiaron los movimientos de partículas in vitro.

Primero sintetizaron químicamente nanoestar de oro (AuNS). Un lote de nanoestrellas doradas fue diseñado para atacar las células cancerosas. Luego, los investigadores cultivaron células cancerosas en medios que contienen proteínas para imitar cómo las proteínas de la sangre humana se unen a las nanopartículas. Luego introdujeron las nano estrellas doradas. El equipo desarrolló y usó un microscopio personalizado con el fin de estudiar cuidadosamente cómo las nanoestrellas interactúan con las células cancerosas y rastrearon los movimientos de las nanopartículas.

Descubrieron que, aunque tanto el AuNS dirigido como el no dirigido tenían proteínas similares que se unían a sus superficies, tenían interacciones muy diferentes con las células cancerosas. También señalaron que el AuNS no dirigido no se movió muy lejos y no tenía muchos movimientos de rotación, mientras que el AuNS dirigido se movió mucho más lejos en la superficie de las células cancerosas y experimentó muchas rotaciones.

Esta tecnología se puede utilizar para estudiar nuevas formulaciones de nanopartículas in vitro y ver si el tamaño específico, la forma, la carga y otras propiedades de éstas le permiten dirigirse eficazmente a las células cancerosas.

viernes, 30 de agosto de 2019

TAPONANDO AGUJEROS CAUSADOS ​​POR TERAPIA DE NANOPARTÍCULAS

TAPONANDO AGUJEROS CAUSADOS ​​POR TERAPIA DE NANOPARTÍCULAS


Si bien el objetivo de las nanopartículas para atacar las células cancerosas puede ser eficaz para reducir los tumores primarios, tienden a crear pequeños agujeros dentro de las paredes de los vasos sanguíneos que permiten que algunas células cancerosas escapen y hagan metástasis en otros lugares. Este es un efecto secundario grave que puede limitar la utilidad de muchas terapias contra el cáncer basadas en nanopartículas a largo plazo, por lo que los investigadores de la Universidad Nacional de Singapur han estado estudiando este asunto y cómo abordarlo.

El equipo identificó que la fuga endotelial inducida por nanomateriales es causada por una variedad de nanopartículas, incluidas las hechas de sílice, oro y dióxido de titanio. Además, los experimentos con animales demostraron que los poros que forman las partículas dentro de los vasos sanguíneos permiten que las células de cáncer de seno pasen y comiencen nuevos tumores.

Los investigadores también notaron que se puede hacer una proteína llamada Angiopoeitina-1 para cerrar los poros de los vasos que producen las nanopartículas y disminuir la incidencia de metástasis asociadas con la terapia con nanopartículas. Lo hace actuando sobre TIE2, un regulador de la superficie celular en los vasos sanguíneos que los hace contraer y bloquear las aberturas.

"El estudio demostró que la angiopoeitina-1 podría utilizarse potencialmente como un mecanismo contrario para limitar y revertir la filtración inducida por las nanopartículas", dijo el profesor HO Han Kiat del Departamento de Farmacia de la Universidad Nacional de Singapur, uno de los líderes del estudio. "Esto ayuda a disminuir la extravasación y el transporte de células cancerosas a otros tejidos en pacientes con cáncer".

sábado, 24 de agosto de 2019

PLATAFORMA QUIRÚRGICA ULTRASÓNICA NEXUS DE MISONIX

PLATAFORMA QUIRÚRGICA ULTRASÓNICA NEXUS DE MISONIX


Mixonix, una compañía de Farmingdale, Nueva York que se enfoca en dispositivos ultrasónicos para aplicaciones quirúrgicas, incluidas osteotomías y desbridamientos, obtuvo la aprobación de la marca europea CE para su plataforma quirúrgica Nexus. El sistema fue aprobado por la FDA a principios de este 2019. El Nexus combina las capacidades de los tres productos existentes de Mixonix, a saber, BoneScalpel, SonicOne y Sonastar, en un solo sistema que puede usarse para realizar resecciones tumorales, correcciones óseas y una variedad de otros procedimientos.

El Nexus está diseñado para acomodar dispositivos ultrasónicos futuros que Mixonix espera desarrollar. Está alimentado por el algoritmo único de la empresa que se ha ajustado para ofrecer alta potencia y alta eficiencia, lo que permite resecciones más rápidas, particularmente cuando se trabaja en la extracción de hueso. Mixonix ofrece la interfaz de pantalla táctil del sistema que facilita a los médicos prepararse y realizar procedimientos rápidamente.

“Nexus marca un salto importante para nuestra empresa, ya que estamos lanzando al mercado un sistema potente, altamente integrado y fácil de usar que estamos seguros beneficiará tanto a los proveedores de atención médica como a los pacientes, al incorporar los últimos avances en tecnología ultrasónica para aumentar eficiencia y eficacia ", dijo Stavros Vizirgianakis, presidente y director ejecutivo de Misonix.

“Dados los importantes beneficios que Nexus brinda tanto a los médicos como a los pacientes, estamos seguros de que nuestra capacidad para ingresar al mercado europeo ayudará a brindar mejores resultados para los tratamientos en cirugía de columna, neurocirugía, cirugía ortopédica, cirugía estética, cirugía laparoscópica y otros procedimientos quirúrgicos y aplicaciones médicas" comentó Vizirgianakis.
DIGNICAP DELTA PREVIENE PÉRDIDA DE CABELLO EN QUIMIOTERAPIA

DIGNICAP DELTA PREVIENE PÉRDIDA DE CABELLO EN QUIMIOTERAPIA


Dignitana, una compañía de Lund, Suecia, obtuvo la aprobación de la FDA y ahora está distribuyendo su sistema de enfriamiento del cuero cabelludo DigniCap Delta en los EE. UU. La Universidad de California, San Francisco (UCSF) será el primer receptor en América del sistema de cuarta generación diseñado para prevenir la caída del cabello en pacientes sometidos a quimioterapia para combatir tumores sólidos.

El sistema bombea un líquido frío, cuidadosamente controlado gracias a una serie de sensores, a través de una gorra que usan los pacientes sometidos a quimioterapia. Enfriar la cabeza contrae los vasos sanguíneos del cuero cabelludo, lo que reduce la cantidad de quimioterapia que puede atravesar. Al mismo tiempo, las condiciones más frías significan que el metabolismo celular se ralentiza, reduciendo aún más la absorción de quimioterapia en los folículos pilosos.

El nuevo sistema DigniCap Delta presenta un controlador de enfriamiento de estado sólido para mantener temperaturas precisas durante el proceso de tratamiento y un diseño general mucho más compacto que es casi la mitad del tamaño del último modelo. Además, una interfaz más intuitiva permite a los médicos continuar con la terapia mucho más rápido y puede reducir el tiempo de lactancia hasta en un 80 %, según Dignitana.
CAMPOS ELECTROMAGNÉTICOS PARA DETENER PROPAGACIÓN DEL CÁNCER

CAMPOS ELECTROMAGNÉTICOS PARA DETENER PROPAGACIÓN DEL CÁNCER


Después de que se descubre un cáncer en un paciente, el mayor temor es que metastatizará en otras partes del cuerpo. No hay nada que los médicos puedan hacer para alterar la capacidad de un cáncer de eliminar células tumorales que pueden viajar fácilmente lejos de su lugar de nacimiento. Investigadores de la Universidad Estatal de Ohio han descubierto que los campos electromagnéticos de baja intensidad se pueden usar para detener la capacidad de las células cancerosas de extenderse por el cuerpo.

Lo que es particularmente notable, y con suerte formará la base para un futuro dispositivo médico, es que las células cancerosas cambian su comportamiento no sólo dependiendo de la fuerza del campo electromagnético, sino también de su orientación.

El equipo utilizó una bobina Helmholz para generar campos electromagnéticos controlados y exponerles varios tipos de células de cáncer de mama. Un microscopio permitió a los investigadores monitorear el movimiento de las células, a través del cual descubrieron cómo varios campos afectaron el comportamiento de la propagación celular.

Las células de cáncer de mama triple negativo, que actualmente son muy difíciles de combatir con los métodos existentes, en realidad eran las más sensibles a los campos electromagnéticos. Quizás la tecnología algún día se use para localizar eficazmente los cánceres en el lugar y prevenir su propagación, al tiempo que se crea más tiempo para administrar la terapia para matar el tumor inicial.

martes, 20 de agosto de 2019

DISPOSITIVO ACELERA DETECCIÓN DE CÁNCER DE CUELLO UTERINO

DISPOSITIVO ACELERA DETECCIÓN DE CÁNCER DE CUELLO UTERINO


Cuando se analiza el cáncer de cuello uterino, la tinción de inmunofluorescencia se usa para identificar la presencia de proteínas que son biomarcadores de la enfermedad. Es un proceso lento y meticuloso que requiere que los técnicos de laboratorio preparen células individuales para el análisis. Incluso entonces, dado que no todas las células muestran las mismas características de la enfermedad, la tasa de falsos negativos puede ser muy alta.

Un nuevo dispositivo desarrollado por científicos de la Universidad de Tokio y la Facultad de Medicina de la Universidad de Teikyo en Japón puede capturar y detectar células individuales para detectar la presencia de proteínas p16 y Ki-67 asociadas con el cáncer cervical. El dispositivo microfluídico, llamado Electroactive Microwell Array with Barriers (EMAB), presenta una serie de pequeños pozos que pueden contener una célula a la vez. En la parte inferior hay electrodos que crean un campo eléctrico que asegura que las células permanezcan en su lugar, un fenómeno conocido como dielectroforesis.

"Los principales desafíos fueron atrapar células suspendidas a nivel de células individuales y analizarlas usando anticuerpos con una pérdida mínima de células atrapadas", dijo Soo Hyeon Kim, uno de los líderes de la investigación. "Simplemente colocando una pequeña estructura detrás del micropocillo, las células permanecieron eficientemente en los micropocillos incluso con el flujo inestable utilizado para la entrega de reactivos".

En pruebas de laboratorio, el dispositivo EMAB capturó el 98% de las células que se le presentaron y retuvo con éxito el 92% de ellas el tiempo suficiente para realizar la tinción de inmunofluorescencia. Los investigadores ya están ansiosos por usar su dispositivo para tratar de evaluar a los pacientes en un entorno clínico para ayudar a verificar su utilidad práctica.

viernes, 16 de agosto de 2019

CHIP CAPTURA CÉLULAS TUMORALES CIRCULANTES Y LAS MANTIENE VIVAS

CHIP CAPTURA CÉLULAS TUMORALES CIRCULANTES Y LAS MANTIENE VIVAS


La metástasis del cáncer sigue planteando dificultades para los médicos. Los tumores arrojan células que viajan por todo el cuerpo y se adhieren a sitios distantes, haciendo que broten nuevos tumores. Estas llamadas células tumorales circulantes (CTC) son extremadamente raras y difíciles de extraer de la sangre completa, en parte porque a menudo son de un tamaño similar a los glóbulos blancos. Si bien los investigadores han construido varios dispositivos que filtran los CTC de la sangre total, todos han sufrido un bajo rendimiento, un alto costo o la incapacidad de capturar grupos celulares relevantes. Muchos también terminan matando a los mismos CTC que son capturados y necesarios para su posterior estudio.

Una colaboración entre investigadores del Instituto Politécnico Worcester, la Facultad de Medicina de la Universidad de Massachusetts y la Facultad de Medicina de la Universidad de Louisville ha dado como resultado un pequeño dispositivo que supera estas limitaciones, capturando de manera consistente casi todos los CTC de una pequeña muestra de sangre y manteniéndolos con vida para su análisis en el laboratorio.

El chip puede permitir caracterizar los cánceres en una etapa temprana, controlar su progreso e incluso permitir el crecimiento de pequeños tumores fuera del cuerpo para estudiar qué terapias funcionan mejor en el cáncer de un paciente determinado. El dispositivo presenta una capa de nanotubos de carbono en el fondo de un pozo dentro de una oblea de silicio / vidrio. A los CTC les gusta adherirse a los nanotubos de carbono, pero los glóbulos blancos no se sienten atraídos por ellos y simplemente flotan.

Cuando se probó en el laboratorio con muestras de sangre con un número premedido de CTC, el dispositivo demostró entre un 89% y un 100% de precisión, dependiendo de cuánto tiempo se le dio. También se probó con muestras de sangre real de siete pacientes con cáncer de mama en diferentes etapas de la enfermedad, así como de dos adultos sanos. El dispositivo recuperó los CTC de todas las muestras de pacientes y arrojó un resultado negativo en las dos muestras sanas. El nuevo chip fue capaz de agarrar CTC de diferentes fenotipos, lo que indica que se puede usar fácilmente en una amplia gama de aplicaciones de diagnóstico y monitoreo del cáncer.